N-(2,6-dimethyl-phenyl)-N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-carbomethoxyacetamide | 71626-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dimethyl-phenyl)-N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-carbomethoxyacetamide
• 英文别名: methyl 3-[N-(2,2-dimethoxyethyl)-2,6-dimethylanilino]-3-oxopropanoate
• CAS: 71626-37-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: VHPKFNLSHSFHGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-Dimethylanilino)-acetaldehyd-dimethylacetal 、 三乙胺 、 Malonic acid methylester chloride 在 盐酸 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.17h， 以Thereby 2.1 g of the desired product (oil) were obtained的产率得到N-(2,6-dimethyl-phenyl)-N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-carbomethoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Acyl anilines exerting a fungicidal action

  摘要：

  本文披露了具有以下公式的酰基苯胺：##STR1## 其中R和R.sup.1（彼此相同或不同）= H; CH.sub.3; C.sub.2H.sub.5; n.C.sub.3H.sub.7; --CH.sub.2--CH.dbd.CH.sub.2; --CH.dbd.CH--CH.sub.3; R.sup.3和R.sup.4（彼此相同或不同）= H; 烷基C.sub.1-C.sub.3; 卤代甲基; Cl; F; CN; O-烷基; S-烷基; 烷氧甲基; 或R.sup.3和R.sup.4一起是（CH.sub.2.dbd.）##STR2## （R.sup.9 =烷基C.sub.1-C.sub.3）; CN; --CH（OR.sup.5）.sub.2（R.sup.5 =烷基或烷基亚甲基）; ##STR3## （R.sup.6和R.sup.7 =H，烷基）`n = 0,1 Z =苯基，可选取取代基; ##STR4## 而R.sup.2 =H，CH.sub.3; m = 1,2; Y =炔基C.sub.2-C.sub.8; 苯基，可选取取代基; 苯乙酰; 呋喃基，噻吩基; 吡啶基; 含有2或3个杂原子的杂环基团，其中一个不同于氮; R.sup.8 = CH.sub.3; 烷氧甲基; 卤代甲基; O-烷基。公式I的化合物具有高度的杀真菌活性和低毒性。

  公开号：

  US04291049A1

文献信息

• US4291049A
  申请人：——

  公开号：US4291049A

  公开（公告）日：1981-09-22
• US4425357A
  申请人：——

  公开号：US4425357A

  公开（公告）日：1984-01-10