N-(2-Methyl-2-butenylidene)-tert-butylamine | 276889-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-Methyl-2-butenylidene)-tert-butylamine
• CAS: 276889-56-6
• 化学式: C₉H₁₇N
• 分子量: 139.241
• InChiKey: SKNZACQMKBONPB-NBANWCDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Methyl-2-butenylidene)-tert-butylamine 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1,2-Dimethyl-3-oxo-propyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New and Easy Synthesis of Diethyl 2-Formylalkylphosphonates

  摘要：

  从2-烯醛中获得的醛亚胺，在乙醇中与亚磷酸三乙酯在甲酸存在下缩合，生成亚胺基烷基膦酸二乙酯；这些产物在中性介质中容易转化为甲酰烷基膦酸二乙酯。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28165
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-[2-chloro-2-methyl-but-(E)-ylidene]-amine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(2-Methyl-2-butenylidene)-tert-butylamine 、 N-(2-Ethyl-2-propenylidene)-tert-butylamine
  参考文献：
  名称：

  Kimpe, Norbert de; Stanoeva, Elena; Verhe, Roland, Synthesis, 1988, # 8, p. 587 - 592

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization and a theoretical investigation of the formation of silicon, germanium and tin azapentadiene compounds from lithium azapentadienyls
  作者：J.Alfredo Gutiérrez、M.Angeles Paz-Sandoval、J Robles

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00752-4

  日期：2000.4

  Ge, Sn). The reactions of the preferential EE isomers 1′–3′ with the electrophiles generally give the addition at the terminal (C5) carbon of the azapentadienyl moiety, affording the corresponding complexes t-BuNCHCHCHCH2EMe3 [E=Si (6), Ge (7), Sn (8)]; t-BuNCHC(Me)CHCH2EMe3 [E=Si (9), Ge (10), Sn (11)] and the corresponding EE and ZE isomers: t-BuNCHCHC(Me)CH2EMe3 [ESi (12), (12′);

  一系列锂-1- azapentadienyl的化合物的Li [吨-BuN⋯CH⋯C（R）⋯C（R'）⋯CHR'']（1' - 5'）已经通过亚胺金属化合成吨- BuNCHC（R）C（R'）CH 2 R''[R = R'= R''= H（1）; R = Me，R'= R''= H（2）；R ＝ R′′＝ H，R′＝ Me（3）；R ＝ R′＝ H，R′′＝ Me（4）；R = R''= Me中，R'= H（5）]与锂二异丙丙基酰胺在低温下己烷THF的混合物中。偏爱外W形异构体，提出了化合物1' - 4' ，根据它们的化学衍生的产品与亲电子，如EME3 Cl（E ＝ Si，Ge，Sn）。化合物5'以7：1的比例同时显示W- [ 5'（W）]和U形[ 5'（U）]结构。从头算算可以预测到5'（W）化合物比5'（U）优越4.7 kcal mol -1。我们一直在研究使用有机金属亲电试剂如EMe
• Regio- and Diastereoselective Annulation of α,β-Unsaturated Aldimines with Alkenes via Allylic C(sp3)–H Activation by Rare-Earth Catalysts
  作者：Xuefeng Cong、Na Hao、Aniket Mishra、Qingde Zhuo、Kun An、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/jacs.4c02144

  日期：2024.4.10

  and diastereoselective [3 + 2] and [4 + 2] annulations of α,β-unsaturated imines with alkenes via allylic C(sp3)–H activation by half-sandwich rare-earth catalysts having different metal ion sizes. The reaction of α-methyl-substituted α,β-unsaturated aldimines with alkenes by a C5Me4SiMe3-ligated scandium catalyst took place in a trans-diastereoselective [3 + 2] annulation fashion via C(sp3)–H activation

  α,β-不饱和醛亚胺与烯烃通过 β′- 或 γ-烯丙基 C(sp 3 )–H 活化的 [3 + 2] 或 [4 + 2] 环化原则上是一种原子有效的途径五元或六元环环烷基胺的合成，它们是许多天然产物、生物活性分子和药物中的重要结构基序。然而，迄今为止，这种转变尚未开发出来，可能是由于缺乏合适的催化剂。我们在此首次报道了半夹心稀土通过烯丙基 C(sp 3 )–H 活化，α,β-不饱和亚胺与烯烃的区域和非对映选择性 [3 + 2] 和 [4 + 2] 环化具有不同金属离子尺寸的催化剂。 α-甲基取代的 α,β-不饱和醛亚胺与烯烃在 C 5 Me 4 SiMe 3连接钪催化剂的作用下通过 C(sp 3 )–H 以反式非对映选择性 [3 + 2] 成环方式发生反应在 α-甲基（β'-位）处活化，专门提供具有优异反式非对映选择性的亚烷基官能化环戊胺。相反，β-甲基取代的α,β-不饱和醛亚胺与烯烃在C
• Kimpe, Norbert De; Zi-Peng, Yao; Schamp, Niceas, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1989, vol. 98, # 7, p. 481 - 496
  作者：Kimpe, Norbert De、Zi-Peng, Yao、Schamp, Niceas

  DOI：——

  日期：——