N-phenylamino-boronsubphthalocyanine | 1379597-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-phenylamino-boronsubphthalocyanine
• 英文别名: N-phenyl-11,20,29,30,31-pentaza-2-azonia-1-boranuidanonacyclo[17.10.1.13,28.02,10.04,9.012,30.013,18.021,29.022,27]hentriaconta-2(10),3(31),4,6,8,11,13,15,17,19,21,23,25,27-tetradecaen-1-amine
• CAS: 1379597-33-7
• 化学式: C₃₀H₁₈BN₇
• 分子量: 487.331
• InChiKey: NNHRDSMSUHDTIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  subphthalocyanine 、 苯胺 在 aluminum (III) chloride 、 吡啶 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 N-phenylamino-boronsubphthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  氯化铝活化氯代硼亚酞菁的活性：快速灵活的轴向功能化方法与一组扩展的亲核试剂。

  摘要：

  我们已经开发出一种方法，通过在温和条件下用氯化铝处理，将氯硼亚酞菁（Cl-BsubPc）和其他BsubPcs活化，使其与氧，硫和氮基亲核试剂反应。这使得化学键合到硼原子上的原子的范围扩大到超越了传统的基于氧和碳的亲核试剂。BsubPc的硫代苯氧基和苯氨基衍生物的成功形成已在光谱学上和通过单晶的X射线晶体学证实。我们已经基于实验观察和NMR光谱（1 H，11 B和27 Al）提出了该过程的详细机理，其中涉及在卤代BsubPc和AlCl之间形成络合物3（我们表示BsubPc（Cl）·Al（Cl'）3）。我们的观察表明，苯酚对BsubPc（Cl）·Al（Cl'）3的作用不涉及在硼原子上的直接反应。相反，苯酚首先在铝原子上反应，形成新的中间配合物BsubPc（OPh）·Al（O'Ph）3。结果是该过程的速率与起始BsubPc的性质无关。Cl-BsubPc和Br-BsubPc以及具有外围取代基的Bs

  DOI：

  10.1021/ic2016935