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2,3-benzo-4,5-dihydroxy-4-(3-phenylprop-2-enyl)cyclohex-5-en-1-one | 137554-05-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-benzo-4,5-dihydroxy-4-(3-phenylprop-2-enyl)cyclohex-5-en-1-one
英文别名
——
2,3-benzo-4,5-dihydroxy-4-(3-phenylprop-2-enyl)cyclohex-5-en-1-one化学式
CAS
137554-05-3
化学式
C19H16O3
mdl
——
分子量
292.334
InChiKey
JXADUNKFKHHYTK-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-1,4-萘醌 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到2,3-benzo-4,5-dihydroxy-4-(3-phenylprop-2-enyl)cyclohex-5-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    烯丙基铟试剂对醌进行的烯丙基化
    摘要:
    研究了烯丙基倍半卤化物对各种醌的烯丙基化作用。未取代的p的反应苯甲酸醌与烯丙基,pre烯丙基和香叶菊醇试剂在用氧化银氧化后,以良好的收率得到相应的烯丙基化的醌。这些反应似乎是通过在γ-碳上添加1,2-烯丙基铟试剂然后进行[3,3]σ重排而进行的。取代的醌与烯丙基dium试剂反应可得到优异的烯丙基醇收率,而与戊炔醇和ger草醇dium试剂反应,三取代醌可生成二戊烯基环己烯-1,4-二酮,2,3-二取代醌可得到异戊二烯基氢醌和二戊烯基环己烯-1,4-二酮的混合物。在卤代醌的异戊烯基化中,依次产生1,2-加成,[3,3]σ重排和消除铟(III)卤化物,生成异戊烯基醌。2-羟基和2-甲氧基-1,
    DOI:
    10.1016/0022-328x(91)83277-b
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