4-methyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-1-dimethylphosphoryl-2-azetidinone | 84486-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-methyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-1-dimethylphosphoryl-2-azetidinone
• 英文别名: (3S-trans)-[4-Methyl-2-oxo-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1-azetidinyl]phosphonic acid, dimethyl ester；4-methyl-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-dimethylphosphoryl-2-azetidinone；tert-butyl N-[(2S,3S)-1-dimethoxyphosphoryl-2-methyl-4-oxoazetidin-3-yl]carbamate
• CAS: 84486-58-8
• 化学式: C₁₁H₂₁N₂O₆P
• 分子量: 308.271
• InChiKey: PLGSIPZQYKRARI-YUMQZZPRSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-1-dimethylphosphoryl-2-azetidinone 在 硫脲 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (3S-trans)-[4-methyl-2-oxo-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1-azetidinyl]phosphonic acid, methyl ester, thiuronium salt
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-1-(substituted phosphorous)azetidines

  摘要：

  具有磷酸酯基或膦基取代基位于1-位置，并丙酰氨基取代基位于3-位置的β-内酰胺类化合物表现出抗菌活性。

  公开号：

  US04478749A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2S,3S)-2-甲基-4-氧代-3-氮杂环丁基]-氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯 、 氯磷酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 4-methyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-1-dimethylphosphoryl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  2-Oxoazetidine-1-phosphonic acids: synthesis and transesterification

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00349a084

文献信息

• β-Lactams. XI. Synthesis of <i>N</i>-phosphorylated mono- and bicyclic β-lactams
  作者：George Just、Denise Dugat、Whi-Yu Liu

  DOI：10.1139/v83-296

  日期：1983.8.1

  Starting from appropriately.substituted monocyclic β-lactam, N-phosphorylated mono- and bicyclic β-lactams have been synthesized.

  从适当替代的单环β-内酰胺出发，已合成了N-磷酸化的单环和双环β-内酰胺。