[Fe(III)(2,2'-bipyridine)2(CN)2](NO)3 | 15225-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Fe(III)(2,2'-bipyridine)2(CN)2](NO)3
• 英文别名: [Fe(CN)2(bipyridine)2]NO3；[Fe(bpy)2(CN)2]NO3；iron(3+);2-pyridin-2-ylpyridine;dicyanide;nitrate
• CAS: 15225-35-1；40187-10-8
• 化学式: C₂₂H₁₆FeN₆*NO₃
• 分子量: 482.261
• InChiKey: MKFGNPWEBRXSIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {nickel(II)(rac-5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)}(perchlorate)2 、 [Fe(III)(2,2'-bipyridine)2(CN)2](NO)3 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以34%的产率得到[(Ni(rac-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane))2(Fe(CN)2(bipyridine)2)2](ClO4)4*H2O
  参考文献：
  名称：

  由氰基金属酸盐和[M（rac-CTH）] n +结构单元（CTH = d，l-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1）组装的氰基桥联双金属和三金属配合物的结构和磁性多样性，4,8,11-四氮杂环十四烷）。

  摘要：

  通过组装具有两个顺式可用配位的[M'（rac-CTH）] n +配合物（M'= CrIII，NiII，CuII），制备了七个新的氰基桥杂金属系统。 3-（M = FeIII，CrIII）和[Fe（CN）2（bpy）2] +氰基金属酸盐结构单元。已通过X射线晶体学和磁学研究表征的组装系统是分子正方形（meso-CTH-H2）[{Ni（rac-CTH）} 2 {Fe（CN）6）} 2] .5H2O （2）和[{Ni（rac-CTH）} 2 {Fe（CN）2（bpy）2} 2]（ClO4）4.H2O（5），双金属链[{Ni（rac-CTH）} 2 {Cr（CN）6）} 2Ni（meso-CTH）.4H2O（3），三金属链[{Ni（rac-CTH）} 2 {Fe（CN）6）} 2Cu（cyclam）] 6H2O（4 ），五核配合物[{Cu（rac-CTH} 3 {Fe（CN）6} 2] .2H2O（6）和[{Cu（rac-CTH）}

  DOI：

  10.1021/ic061187j

文献信息

• Oxidation of Iodide by a Series of Fe(III) Complexes in Acetonitrile
  作者：Xiaoguang Wang、David M. Stanbury

  DOI：10.1021/ic052022y

  日期：2006.4.17

  k1 and log k2 vs E(1/2) with slopes of 16.1 and 13.3 V(-1), respectively. A mechanism is inferred in which k1 corresponds to simple electron transfer to form I* plus Fe(II), while k2 leads directly to I2(-*). From the mild kinetic inhibition of the k1 path by [Fe(II)(bpy)2(CN)2] the standard potential (Eo) of I*/I- is derived: Eo = 0.60 +/- 0.01 V (vs [Fe(Cp)2](+/0)).

  [Fe（III）（bpy）2（CN）2] NO3，[Fe（III）（dmbpy）2（CN）2] ，[Fe（III）（CH3Cp）2] PF6和碘化物的氧化痕量铜离子可催化[Fe（III）（5-Cl-phen）2（CN）2] 在25°C，乙腈中离子强度为0.10 M的情况。添加5.0 mM 2,2'-联吡啶（bpy）可以有效地掩盖这种铜催化作用，从而可以确定直接反应的速率定律：-d [Fe（III）] / dt = 2（k1 [I-] + k2 [I-] 2）[Fe（III）]。根据1 H NMR和UV-vis光谱，反应产物为I 3-和相应的Fe（II）配合物，化学计量比（δ[I 3-] /δ[Fe（II）]）为1：2。 。分别针对log k1和log k2 vs E（1/2）获得线性自由能关系（LFER），斜率分别为16.1和13.3 V（-1）。推断出一种机制，其中k1对应于简单的电子转移以形成I