5-amino-4-(4-fluoro-3-(4-methoxypiperidine-1-carbonyl)benzyl)phthalazin-1(2H)-one | 1174043-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-4-(4-fluoro-3-(4-methoxypiperidine-1-carbonyl)benzyl)phthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 5-amino-4-[[4-fluoro-3-(4-methoxypiperidine-1-carbonyl)phenyl]methyl]-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 1174043-72-1
• 化学式: C₂₂H₂₃FN₄O₃
• 分子量: 410.448
• InChiKey: TUNFIMDMDRYOKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluoro-3-(4-methoxypiperidine-1-carbonyl)benzyl)-5-nitrophthalazin-1(2H)-one 在 钯 乙醇 、 crude product 、 silica 、 desired compound 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以to afford the desired material as a beige solid (11 mg, 29.5% yield)的产率得到5-amino-4-(4-fluoro-3-(4-methoxypiperidine-1-carbonyl)benzyl)phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  化合物的式子（I）： 其中： A和B在一起代表一个可选取的取代的融合芳香环； X和Y分别选自CH和CH、CF和CH、CH和CF以及N和CH； RC被选自H、C1-4烷基； R1被选自C1-7烷基、C3-20杂环基和C5-20芳基，这些基团是可选取的；或者RC和R1与它们所连接的碳和氧原子一起形成一个螺旋状的含氧杂环基，该杂环基是可选取的或融合到一个C5-7芳香环中。

  公开号：

  US20090192156A1

文献信息

• Phthalazinone derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08129380B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  A compound of the formula (I): wherein: A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X and Y are selected from CH and CH, CF and CH, CH and CF and N and CH respectively; RC is selected from H, C1-4 alkyl; and R1 is selected from C1-7 alkyl, C3-20 heterocyclyl and C5-20 aryl, which groups are optionally substituted; or RC and R1 together with the carbon and oxygen atoms to which they are attached form a spiro-C5-7 oxygen-containing heterocyclic group, which is optionally substituted or fused to a C5-7 aromatic ring.

  化合物的式子（I）： 其中： A 和 B 一起代表一个可选取取代基的融合芳香环； X 和 Y 分别从 CH 和 CH、CF 和 CH、CH 和 CF 和 N 和 CH 中选择； RC 从 H、C1-4 烷基中选择； R1 从 C1-7 烷基、C3-20 杂环基和 C5-20 芳基中选择，这些基团可选取取代基；或者 RC 和 R1 与它们附着的碳和氧原子一起形成一个螺环-C5-7 含氧杂环基，该基团可选取取代基或融合到一个 C5-7 芳香环中。
• SUBSTITUTED PHENYLAMINO-BENZENE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH MITOGEN EXTRACELLULAR KINASE ACTIVITY
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2155659A1

  公开（公告）日：2010-02-24
• US8129380B2
  申请人：——

  公开号：US8129380B2

  公开（公告）日：2012-03-06
• [EN] SUBSTITUTED PHENYLAMINO-BENZENE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH MITOGEN EXTRACELLULAR KINASE ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLAMINO-BENZÈNE SUBSTITUÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES HYPERPROLIFÉRATIFS ASSOCIÉS AVEC L'ACTIVITÉ DES KINASES EXTRACELLULAIRES ACTIVÉES PAR DES MITOGÈNES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2008138639A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] This invention relates to novel substituted phenylamino-benzene compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for treating hyper- proliferative and/or angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés de phénylamino-benzène substitués, des compositions pharmaceutiques qui contiennent de tels composés et l'utilisation de ces composés ou de ces compositions pour le traitement de troubles hyperprolifératifs et/ou de l'angiogenèse, en tant qu'agent unique ou en combinaison avec d'autres ingrédients actifs.
• [EN] PHTHALAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTALAZINONE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009093032A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  A compound of the formula (I): wherein: A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X and Y are selected from CH and CH, CF and CH, CH and CF and N and CH respectively; Rc is selected from H, C1.4 alkyl; and R1 is selected from C1-7 alkyI, C3-20 heterocydyl and C5-20 aryl, which groups are optionally substituted; or Rc and R1 together with the carbon and oxygen atoms to which they are attached form a spiro-C5-7 oxygen-containing heterocyclic group, which is optionally substituted or fused to a C5-7 aromatic ring. These compounds are useful in the preparation of a medicament for inhibiting the activity of PARP for the treatment of : vascular disease; septic shock;ischaemic injury;neurotoxicity;haemorraghic shock;viral infection; or for use as an adjunct in cancer therapy or for potentiating tumour cells for treatment with ionizing radiation or chemotherapeutic agents.