N-benzylidene-N'-(6,7,8-trifluoro-2-methylthioquinazolin-4-yl)hydrazine | 1242100-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-benzylidene-N'-(6,7,8-trifluoro-2-methylthioquinazolin-4-yl)hydrazine
• CAS: 1242100-92-0
• 化学式: C₁₆H₁₁F₃N₄S
• 分子量: 348.351
• InChiKey: KXVBJSIOSWGYMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylidene-N'-(6,7,8-trifluoro-2-methylthioquinazolin-4-yl)hydrazine 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到7,8,9-trifluoro-5-methylthio-3-phenyl-1,2,4-triazolo-[4,3-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-containing quinazolines annulated at the pyrimidine ring

  摘要：

  通过2-和4-肼基取代的喹唑啉与醛的反应以及随后的氧化环化合成了在[a]和[c]侧成环的含氟喹唑啉。 [b]侧的环化是通过用溴乙醇对2-烷硫基-4(3H)-喹唑啉酮进行烷基化并自行取代烷硫基进行的。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0171-7
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6,7,8-trifluoro-2-(methylsulfanyl)quinazoline 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-benzylidene-N'-(6,7,8-trifluoro-2-methylthioquinazolin-4-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-containing quinazolines annulated at the pyrimidine ring

  摘要：

  通过2-和4-肼基取代的喹唑啉与醛的反应以及随后的氧化环化合成了在[a]和[c]侧成环的含氟喹唑啉。 [b]侧的环化是通过用溴乙醇对2-烷硫基-4(3H)-喹唑啉酮进行烷基化并自行取代烷硫基进行的。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0171-7