3,4-dihydro-4,7-dimethyl-2H-1-benzopyranyl-2-acetate | 24454-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,4-dihydro-4,7-dimethyl-2H-1-benzopyranyl-2-acetate
• 英文别名: 4,7-Dimethyl-chroman-2-acetat；2-acetoxy-4,7-dimethyl-chroman；(4,7-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl) acetate
• CAS: 24454-19-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: LHKXSYGQIUZKJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-4,7-dimethyl-2H-1-benzopyranyl-2-acetate 、 对甲苯磺酸 、 苯 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOLDSMITH, D. J.;LIOTTA, D. C.;VOLMER, M.;HOEKSTRA, W.;WAYKOLE, L., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 21, 4873-4880

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-4,7-dimethyl-2H-1-benzopyran-2-ol 、 乙酸酐 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOLDSMITH, D. J.;LIOTTA, D. C.;VOLMER, M.;HOEKSTRA, W.;WAYKOLE, L., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 21, 4873-4880

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and reactivity of α-phenylselenenyl ethers
  作者：David J. Goldsmith、Dennis C. Liotta、Mark Volmer、William Hoekstra、Liladhar Waykole

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96726-2

  日期：1985.1

  α-Phenylsclenenyl cyclic ethers may be prepared by the reactions of either lactols or lactol acetates with benzeneselenol, or from lactones by the “one-pot” process of reduction and Lewis acid catalyzed selenation. The tetrahydropyranyl phenyl selenides also exhibit a significant anomeric effect and its size has been estimated. The selenenyl ethers are converted to enol ethers through an oxidative elimination

  α-苯基亚硒基环状醚可以通过乳醇或乙酸乳醇酯与苯硒酚的反应来制备，或通过“一锅法”还原和路易斯酸催化的硒化反应由内酯制备。四氢吡喃基苯基硒化物也表现出显着的异头作用，并且已经估计了其大小。亚硒基醚通过氧化消除过程被转化为烯醇醚，并且已经探索了它们对酰胺碱和烷基锂的反应性。