5-benzoyl-3-phenyl-1-methylpyrazole | 40711-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzoyl-3-phenyl-1-methylpyrazole
• 英文别名: (2-methyl-5-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)-phenyl-methanone；1-Methyl-3-phenyl-5-benzoylpyrazol；(1-Methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)phenylmethanone；(2-methyl-5-phenylpyrazol-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 40711-43-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: PFNXPRCEJMOGJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丙烯基-1-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 5-benzoyl-3-phenyl-1-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Kano, Kunio; Scarpetti, David; Warner, John C., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 2211 - 2219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reaction of 1,1-Dimethyl-1-Phenacylhydrazinium Bromide with Aqueous Sodium Hydroxide
  作者：Kunio Kano、Jean-Pierre Anselme

  DOI：10.1246/bcsj.57.905

  日期：1984.3

  The reaction of 1,1-dimethyl-1-phenacylhydrazinium bromide with 1 M aqueous sodium hydroxide give benzoic acid, 3-phenyl-1-methylpyrazole, 5-benzoyl-3-phenyl-1-methylpyrazole, and benzonitrile as the major components; the expected product, 2-benzoyl-5-phenylimidazole was formed in only small amounts. Mechanisms to rationalize the formation of the major products are discussed.

  1,1-二甲基-1-苯甲酰肼溴化物与1M氢氧化钠水溶液反应得到苯甲酸、3-苯基-1-甲基吡唑、5-苯甲酰基-3-苯基-1-甲基吡唑和苯甲腈作为主要成分；预期的产物 2-苯甲酰基-5-苯基咪唑仅生成少量。讨论了使主要产品形成合理化的机制。
• KANO, KUNIO;ANSELME, J. -P., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 3, 905-907
  作者：KANO, KUNIO、ANSELME, J. -P.

  DOI：——

  日期：——
• KANO KUNIO; SCARPETTI D.; WARNER J. C.; ANSELME J. -P.; SPRINGER J. P.; A+, CAN. J. CHEM., 64,(1986) N 11, 2211-2219
  作者：KANO KUNIO、 SCARPETTI D.、 WARNER J. C.、 ANSELME J. -P.、 SPRINGER J. P.、 A+

  DOI：——

  日期：——