1-[2-(4-氟苯基)乙烯基]-4-硝基苯 | 1996-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-[2-(4-氟苯基)乙烯基]-4-硝基苯
• 英文名称: 4'-fluoro-4-nitrostilbene
• 英文别名: 4-[2-(4-fluorophenyl)vinyl]-1-nitrobenzene；1-Fluoro-4-[2-(4-nitrophenyl)ethenyl]benzene；1-[2-(4-fluorophenyl)ethenyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 1996-67-4
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO₂
• 分子量: 243.237
• InChiKey: WRHNZXUGMMDILA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-氟苯基)乙烯基]-4-硝基苯 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到4-[2-(4-fluorophenyl)vinyl]phenylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ACYLAMINOBENZENE DERVATIVES AS SELECTIVE MONOAMINE OXIDASE B INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE N-ACYLAMINOBENZENE COMME INHIBITEURS DE LA MONOAMINE OXYDASE B SELECTIFS

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的N-酰氨基芳基衍生物，其中R1是卤素，卤代-(C1-C6)-烷基，氰基，C1-C6-烷氧基或卤代-(C1-C6)-烷氧基；R21、R22、R23和R24彼此独立地选自氢，(C1-C6)-烷基，卤素，卤代-(C1-C6)-烷基，羟基，C1-C6-烷氧基或-CHO的群；R3是氢或C1-C3-烷基；R4、R5彼此独立地选自氢，C1-C6-烷基，C1-C6-烷氧基或-COO(C1-C6)烷基的群；或R4和R5与它们连接的C原子一起形成一个C3-C7-环烷基环；R6是-CO-NR7R8；-COO(C1-C6)-烷基，-CN，-NR2或-NHC(O)R；R7和R8彼此独立地选自氢，C1-C6-烷基，NH2或羟基；R是氢或C1-C6-烷基；n为0、1、2或3。X是-CHRO，-OCHR，-CH2S-，-SCH2-，-CH2CH2-，-CH=CH-或-C≡C-；以及其药用活性酸盐。已发现一般式(I)的化合物是选择性单胺氧化酶B抑制剂，因此它们在治疗由单胺氧化酶B抑制剂介导的疾病中很有用，例如用于治疗阿尔茨海默病或老年性痴呆症。

  公开号：

  WO2003099763A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙烯 、 对硝基氯苯 在 NHC-Pd(II)-Im 、 四丁基溴化铵 、 caesium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 以90%的产率得到1-[2-(4-氟苯基)乙烯基]-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾-钯 (II)-1-甲基咪唑配合物催化芳基氯与苯乙烯的 Mizoroki-Heck 反应。

  摘要：

  发现明确定义的 N-杂环卡宾-钯 (II)-1-甲基咪唑 [NHC-Pd(II)-Im] 配合物 1 是各种芳基氯化物与苯乙烯的 Mizoroki-Heck 反应的有效催化剂. 通过使用四丁基溴化铵 (TBAB) 作为离子液体，活化和失活的芳基氯化物都能很好地产生相应的偶联产物，收率良好至极好。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.222

文献信息

• Immobilized Pd on Eggshell Membrane: A powerful and recyclable catalyst for Suzuki and Heck cross-coupling reactions in water
  作者：Shang Wu、Hongyan Jiang、Hong Zhang、Lianbiao Zhao、Peilin Yuan、Ying Zhang、Qiong Su、Yanbin Wang、Lan Wu、Quanlu Yang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121496

  日期：2020.10

  A stable heterogeneous palladium catalysts, the waste eggshell membrane (ESM) anchored Pd complex, was synthesized by a simple and green technique. The catalyst obtained can display an outstanding catalytic activity for Suzuki and Heck coupling reactions in water media. The reactions of various aryl halides with aryl boronic acids and terminal alkenes provided the corresponding products in moderate

  一种稳定的多相钯催化剂，废蛋壳膜（ESM）锚定的钯配合物，是通过一种简单的绿色技术合成的。所获得的催化剂对于水介质中的Suzuki和Heck偶联反应可以表现出出色的催化活性。各种芳基卤化物与芳基硼酸和末端烯烃的反应以中等至优异的产率提供了相应的产物。更重要的是，这种具有高稳定性的新颖而有效的催化剂可以容易地重复使用至少十二次而不会降低催化活性，从而对基材具有持久的耐受性。易于合成，高催化活性和可回收性使这些催化剂值得进一步研究。
• N-acylamino benzyl ether derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030232883A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  This invention relates to N-acylamino aryl derivatives of the formula 1 where R 1 , R 21 , R 22 , R 23 , R 3 , R 4 , R 5 R 6 , R 7 , R 8 , R, and n are as defined herein and where X is —CHRO, —OCHR—, —CH 2 S—, —SCH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —CH═CH— or —C≡C—. The compounds of the invention are selective monoamine oxidase B inhibitors, and they are therefore useful in the treatment of diseases mediated by monoamine oxidase B, for example, for the treatment of Alzheimer's disease or senile dementia.

  这项发明涉及公式1的N-酰氨基芳基衍生物，其中R1、R21、R22、R23、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R和n如本文所定义，且X为—CHRO、—OCHR—、—CH2S—、—SCH2—、—CH2CH2—、—CH═CH—或—C≡C—。该发明的化合物是选择性的单胺氧化酶B抑制剂，因此它们在治疗由单胺氧化酶B介导的疾病中具有用途，例如用于治疗阿尔茨海默病或老年性痴呆症。
• Al-containing mesoporous carbon as effective catalysts for the chemoselective reduction of carbon–carbon double bonds in nitrostilbene derivatives
  作者：Liuchang Wang、Yanjun Zheng、Xiquan Zhang、Hongmei Gu、Jiang Li、Wei Wang、Baolin Li

  DOI：10.1016/j.apcata.2013.01.040

  日期：2013.4

  reduction of carbon–carbon double bond in 4-nitrostilbene analogs bearing nitro group with hydrazine hydrate. The results indicated that the reduction reaction was able to be achieved successfully between carbon–carbon double bond and nitro group. The efficient method has been developed for the reduction of CC double bonds with diimide, catalytically generated in situ from hydrazine hydrate by the synthesized

  合成了一系列含Al，Mn，Cu和Fe的金属介孔碳催化剂，用于催化水合肼选择性还原带有硝基的4-硝基苯乙烯类似物中的碳-碳双键。结果表明，碳-碳双键与硝基之间能够成功地完成还原反应。已经开发出减少碳含量的有效方法C与二酰亚胺的双键由合成的催化剂由水合肼原位催化生成。0.15Al–MC1作为非均相催化剂在所有合成催化剂中均表现出最高的催化活性和化学选择性。在0.15Al-MC1存在下，在70°C的乙醇中，4-硝基二苯乙烯衍生物中碳-碳双键的还原率高达99％，化学选择性> 99％。另一方面，在惰性气氛下用水合肼，活性炭和FeCl 3 ·6H 2 O也容易实现4-亚硝基苯甲酸酯中硝基的高选择性还原。
• Synthesis, nucleation, growth, structural, spectral, thermal, linear and nonlinear optical studies of novel organic NLO crystal: 4-fluoro 4-nitrostilbene (FONS)
  作者：Paul M. Dinakaran、S. Kalainathan

  DOI：10.1016/j.saa.2012.12.050

  日期：2013.3

  A novel organic nonlinear optical material 4-fluoro 4-nitrostilbene (FONS), with molecular formula (C(14)H(10)FNO(2)) has been synthesized. Using ethyl methyl ketone as solvent, the synthesized material has been repeatedly recrystallized to minimize the impurities and good optical quality single crystals were harvested by slow evaporation method. Single crystal X-ray diffraction analysis reveals that

  合成了一种新型的分子式为（C（14）H（10）FNO（2）的有机非线性光学材料4-氟4-硝基苯乙烯（FONS）。使用乙基甲基酮作为溶剂，已将合成的材料反复重结晶以减少杂质，并通过缓慢蒸发法收获了良好的光学质量的单晶。单晶X射线衍射分析表明，生长的FONS晶体属于具有非中心对称空间群“ P2（1）”的单斜晶系。已经记录了FONS的粉末X射线衍射图。通过FTIR确认标题化合物的官能团，并通过（1）HNMR确认分子结构。UV-vis-NIR吸收研究表明在可见光区域没有吸收，并且截止波长为408 nm。发现生长的晶体的光学带隙（E（g））为3.27eV，并且还确定了光学常数。通过TGA / DTA分析研究了FONS的热行为。从质谱分析了FONS的化合物形成比例。NLO性质已通过Kurtz和Perry粉末SHG技术得到证实，并且发现FONS（262 mV）晶体的SHG效率是KDP（21.7 mV）晶体的12倍。
• Nonlinear optical devices from derivatives of stilbene and
  申请人：E. I. DuPont de Nemours and Company

  公开号：US04909964A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  Certain derivatives of stilbene and diphenylacetylene capable of second harmonic generation when illuminated by coherent optical radiation are presented.

  介绍了某些二苯乙烯和二苯乙炔的衍生物，当受到相干光辐射时，能够产生二次谐波生成。