(R)-N-Boc-2-aminobutyl iodide | 446060-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-Boc-2-aminobutyl iodide
• 英文别名: (R)-tert-Butyl (1-iodobutan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2R)-1-iodobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 446060-79-3
• 化学式: C₉H₁₈INO₂
• 分子量: 299.152
• InChiKey: BOMZZPKYLGOCKD-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-Boc-2-aminobutyl iodide 、 3,3-dimethylbutylene 1,2-episulphoxide 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以71%的产率得到(S_S, 2R)-N-Boc-1-((E)-3,3-dimethyl-1-butenylsulfinyl)butan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  在非对映选择性制备手性β-取代的β-氨基亚砜的过程中，亚硫酸盐取代是对亚硫酸盐的补充和替代

  摘要：

  根据先前的交流，评估了亚磺酸根阴离子与手性N -Boc保护的β-取代的β-氨基碘化物的反应，作为手性β-取代的β-氨基亚砜的概念上不同的合成方法。使用芳烃次硫酸盐时，收率通常在71％至92％的范围内，而dr经常接近9：1。烷磺酸盐被证明具有较低的反应活性，从而降低了收率和博士率。1-链烯次磺酸盐显示出高反应活性，化学产率为60-86％，dr通常接近9：1甚至高达95：5。（S）-β-氨基碘化物亲电试剂产生（R S，S C）-β-氨基亚砜，而（R）-氨基碘化物提供（S S，R C）-β-氨基亚砜。产品的绝对构型使亚硫酸盐方案可与其他现有制剂（包括常用的β-氨基硫化物的硫氧化）互补。发现N -Boc保护的2-苄基-2-氨基乙基碘化物的反应性优于较少空间阻碍的正丁基碘化物。提出了一种过渡态模型以说明产物的立体化学以及亲电试剂的高反应性。总体而言，化学代表了一种在分子中引入硫立构性的新方法。

  DOI：

  10.1021/jo302769b
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-(R)-(+)-2-氨基-1-丁醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到(R)-N-Boc-2-aminobutyl iodide
  参考文献：
  名称：

  The Diastereoselective Alkylation of Arenesulfenate Anions Using Homochiral Electrophiles

  摘要：

  A series of Boc-protected beta-amino sulfoxides were prepared by the reaction of arenesulfenate anions with chiral Boc-protected beta-amino iodides. The stereoselective substitution reaction Is believed to arise through precoordination of the sulfenate counterion with the nitrogen lone pair of the electrophile.

  DOI：

  10.1021/ol201508e