1-(2-methyl-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-ethanol | 331866-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(2-methyl-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-ethanol
• 英文别名: 1-(2-Methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)ethanol
• CAS: 331866-59-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: BACXHJIWAGKFLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁酸酐 、 1-(2-methyl-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-ethanol 在 chiral substituted phosphabicyclo[3.3.0]octane*HBF₄ 、 三乙胺 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 1-(2-methyl-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-ethanol 、 Isobutyric acid (S)-1-(2-methyl-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-ethyl ester 、 Isobutyric acid (R)-1-(2-methyl-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用第二代P-芳基-2-磷双环[3.3.0]辛烷催化剂的对映选择性酰化

  摘要：

  合成P -芳基-2- phosphabicylco [3.3.0]辛烷·HBF 4克盐3A和3C中描述。所述掺入P -3,5-二-叔丁基-中4-甲氧基苯基3C允许使用较不昂贵的芳基溴起始原料。用三乙胺将空气稳定的盐原位去质子化，释放出相应的膦1a和1c，用于动力学拆分代表性的仲醇。该方法是方便的小规模实验和对映体选择性得到小号使用自由膦获得接近的值在s为ca的情况下，与图1a和1b相同。40以下。

  DOI：

  10.1021/jo049112p
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 (E)-N′-(3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以0.25 g的产率得到1-(2-methyl-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Resolution of Allylic Alcohols Using a Chiral Phosphine Catalyst

  摘要：

  [GRAPHICS]The kinetic resolution of racemic allylic alcohols 3, 6, and 12-17 has been explored using the PBO catalyst 7 for activation of isobutyric anhydride. Trisubstituted allylic alcohols (12-15; 17) are the best substrates and react with an enantiaselectivity of s = 32-82 at -40 degrees C.

  DOI：

  10.1021/ol006923g