O-[(E)-4-hydroxybut-2-enyl] azetidine-1-carbothioate | 1018479-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: O-[(E)-4-hydroxybut-2-enyl] azetidine-1-carbothioate
• CAS: 1018479-19-0
• 化学式: C₈H₁₃NO₂S
• 分子量: 187.263
• InChiKey: UERIKXAETHAUFT-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[(E)-4-hydroxybut-2-enyl] azetidine-1-carbothioate 在 di-μ-chlorobis[(η5-(S)-(ρR)-2-(2'-(4'-methylethyl)oxazolinyl)cyclopentadienyl, 1-C,3'-N)(η4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt]dipalladium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 S-[(R)-1-hydroxybut-3-en-2-yl] azetidine-1-carbothioate 、 S-[(S)-1-hydroxybut-3-en-2-yl] azetidine-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硫醇衍生物的催化不对称合成。

  摘要：

  钯 (II) 络合物 [(Rp,S)-COP-Cl]2 及其对映异构体在温和条件下催化线性前手性 O-烯丙基硫代氨基甲酸酯的重排，以高产率和高对映体纯度提供支链 S-烯丙基硫代氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol8002942
• 作为产物：
  描述：

  O-[(E)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-enyl] azetidine-1-carbothioate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以79%的产率得到O-[(E)-4-hydroxybut-2-enyl] azetidine-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硫醇衍生物的催化不对称合成。

  摘要：

  钯 (II) 络合物 [(Rp,S)-COP-Cl]2 及其对映异构体在温和条件下催化线性前手性 O-烯丙基硫代氨基甲酸酯的重排，以高产率和高对映体纯度提供支链 S-烯丙基硫代氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol8002942