(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-[[(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5-hydroxy-3-methoxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-yl]diselanyl]-3-methoxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-5-ol | 1005337-01-8

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-[[(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5-hydroxy-3-methoxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-yl]diselanyl]-3-methoxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-5-ol

英文别名

——

(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-[[(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5-hydroxy-3-methoxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-yl]diselanyl]-3-methoxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-5-ol化学式

CAS

1005337-01-8

化学式

C₅₆H₉₈O₄Se₂

mdl

——

分子量

993.312

InChiKey

TWHKXXPTNWZRNF-BZDXXIJXSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

13.61
重原子数：

62
可旋转键数：

15
环数：

8.0
sp3杂化的碳原子比例：

1.0
拓扑面积：

58.9
氢给体数：

2
氢受体数：

4

反应信息

作为产物：

描述：

3β-methoxy-5,6α-epoxycholestane 在 selenium 、三乙基硼氢化锂作用下，以四氢呋喃为溶剂，以82%的产率得到(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-[[(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5-hydroxy-3-methoxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-yl]diselanyl]-3-methoxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-5-ol

参考文献：

名称：

立体选择性合成类固醇

摘要：

已经实现了立体选择性合成的类固醇4和5。从市售的胆固醇1开始，随后进行不对称环氧化，然后通过使用硒亲核物种，通过立体选择性环氧化物开环，以高收率提供了相应的产物。正在评估这些化合物的生物活性，并作为不对称转化的手性库。

DOI：

10.1016/j.tetlet.2010.02.090

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