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17β-tert-butyldimethylsilyloxy-3-methoxy-11β-[(R,S)-7,7,6-trifluoro-5-trimethylsilyloxyhept-6-enyl]-8-vinylestra-1,3,5(10)-triene | 786666-12-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
17β-tert-butyldimethylsilyloxy-3-methoxy-11β-[(R,S)-7,7,6-trifluoro-5-trimethylsilyloxyhept-6-enyl]-8-vinylestra-1,3,5(10)-triene
英文别名
17beta-tert-Butyldimethylsilyloxy-3-methoxy-11beta-[(R/S)-7,7,6-trifluoro-5-trimethylsilyloxyhept-6-enyl]-8-vinyl-estra-1,3,5(10)-triene;tert-butyl-[[(8R,9S,11S,13S,14S,17S)-8-ethenyl-3-methoxy-13-methyl-11-(6,7,7-trifluoro-5-trimethylsilyloxyhept-6-enyl)-7,9,11,12,14,15,16,17-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxy]-dimethylsilane
17β-tert-butyldimethylsilyloxy-3-methoxy-11β-[(R,S)-7,7,6-trifluoro-5-trimethylsilyloxyhept-6-enyl]-8-vinylestra-1,3,5(10)-triene化学式
CAS
786666-12-4
化学式
C37H59F3O3Si2
mdl
——
分子量
665.04
InChiKey
ZCOUDKKGWQGGGJ-ZWLYVCFBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.58
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    17β-tert-butyldimethylsilyloxy-3-methoxy-11β-[(R,S)-7,7,6-trifluoro-5-trimethylsilyloxyhept-6-enyl]-8-vinylestra-1,3,5(10)-triene盐酸二异丁基氢化铝 作用下, 以 丙酮甲苯乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 11β-[7,7,6-trifluoro-5-hydroxyhept-6-enyl]-8-vinylestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 、 11β-[7,7,6-trifluoro-5-hydroxyhept-6-enyl]-8-vinylestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
    参考文献:
    名称:
    8beta-Vinyl-11beta-(omega-substituted)alkyl-estra-1,3,5(10)-trienes
    摘要:
    这项发明涉及一般式I的8β-乙烯基-11β-(ω-取代)烷基-雌甾-1,3,5(10)-三烯具有ERβ拮抗活性,其生产方法,其中间体,含有根据本发明的化合物的制药制剂,以及它们用于制备药物制剂的用途。这些新化合物可用于男性和女性的避孕,而不影响其他对雌激素敏感的器官,如子宫或肝脏。它们还适用于治疗卵巢的良性或恶性增生性疾病,如卵巢癌和颗粒细胞瘤。
    公开号:
    US20050065135A1
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基(1,2,2-三氟乙烯基)硅烷5-[17β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxy-8-vinylestra-1,3,5(10)-trien-11βyl]valeraldehyde 以yields 77 mg of trimethylsilyl ether 23a as a colorless foam (GC-MS: m/z theor.: 664, pract.: 664)的产率得到17β-tert-butyldimethylsilyloxy-3-methoxy-11β-[(R,S)-7,7,6-trifluoro-5-trimethylsilyloxyhept-6-enyl]-8-vinylestra-1,3,5(10)-triene
    参考文献:
    名称:
    8β-vinyl-11β-(ω-substituted)alkyl-estra-1,3,5(10)-trienes
    摘要:
    本发明涉及一种具有ERβ-拮抗活性的8β-乙烯基-11β-(ω-取代)烷基-雌三烯类化合物,其通式为I,以及制备它们的方法、它们的中间体、含有本发明化合物的药物制剂,以及用于制备药物的应用。这些新化合物可用于男女避孕,而不影响其他雌激素敏感器官,如子宫或肝脏。它们也适用于治疗卵巢的良性或恶性增生性疾病,如卵巢癌和颗粒细胞瘤。
    公开号:
    US07375098B2
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