N-[2-(4-Adamantan-1-yl-phenyl)-ethyl]-2-{N-[2-(4-adamantan-1-yl-phenyl)-ethyl]-carbamimidoylmethyldisulfanyl}-acetamidine; hydrochloride | 117118-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[2-(4-Adamantan-1-yl-phenyl)-ethyl]-2-{N-[2-(4-adamantan-1-yl-phenyl)-ethyl]-carbamimidoylmethyldisulfanyl}-acetamidine; hydrochloride
• CAS: 117118-90-8
• 化学式: C₄₀H₅₄N₄S₂*2ClH
• 分子量: 727.949
• InChiKey: BSUJHKHFEJDXPE-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Thiophosphoric acid S-{N-[2-(4-adamantan-1-yl-phenyl)-ethyl]-carbamimidoylmethyl} ester 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到N-[2-(4-Adamantan-1-yl-phenyl)-ethyl]-2-{N-[2-(4-adamantan-1-yl-phenyl)-ethyl]-carbamimidoylmethyldisulfanyl}-acetamidine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-[（芳基取代金刚烷）烷基] 2-巯基乙am，其相应的二硫键和5-硫代磷酸酯

  摘要：

  描述了许多（芳基取代的金刚烷）烷基胺的合成。从4-原金刚烷酮制备高产率的（1-芳基-2-金刚烷）甲基和乙胺。在另一个序列中，将4-环氧亚甲基原金刚烷转化为1-氨基-2-（2-苯基-1-金刚烷基）乙烷。由1-（对-溴苯基）金刚烷和1-（对-甲苯基）金刚烷分别合成对-（1-金刚烷）苄基和苯乙胺。氢乙腈与上述胺的反应提供了N-取代的2-氯乙am盐酸盐，其为2-巯基乙am和相关衍生物的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90332-1