1-<2-Hydroxy-aethyl>-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin | 61014-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-<2-Hydroxy-aethyl>-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin
• 英文别名: 1-<2-Hydroxy-aethyl>-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin；2-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-ethanol；2-(1H,2H,3H,4H,9H-Pyrido[3,4-B]indol-1-YL)ethan-1-OL；2-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)ethanol
• CAS: 61014-28-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: MYDYGTWRTCHDGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-Hydroxy-aethyl>-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.03h， 生成 3-acetyl-1,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Mandal, Sukhendu B.; Pakrashi, Satyesh C., Heterocycles, 1985, vol. 23, # 4, p. 931 - 934

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到1-<2-Hydroxy-aethyl>-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin
  参考文献：
  名称：

  Mandal, Sukhendu B.; Pakrashi, Satyesh C., Heterocycles, 1985, vol. 23, # 4, p. 931 - 934

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Investigations in Heterocycles. XI. Tetracyclic and Pentacyclic Indolo[2,3-a]quinolizines
  作者：George deStevens、Halina Lukaszewski、Marylou Sklar、Angela Halamandaris、Herbert M. Blatter

  DOI：10.1021/jo01054a040

  日期：1962.7