(2R,4S)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-(2-hydroxyethyl)-4-mercaptopyrrolidine | 104795-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-(2-hydroxyethyl)-4-mercaptopyrrolidine
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (2R,4S)-2-(2-hydroxyethyl)-4-sulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 104795-52-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 326.373
• InChiKey: VUQFCYNLOIDAJO-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  杂氮双环磷酸酯 、 (2R,4S)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-(2-hydroxyethyl)-4-mercaptopyrrolidine 生成 (4-nitrophenyl)methyl (4R,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-[(3S,5R)-5-(2-hydroxyethyl)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUNAGAWA, M.;MATSUMURA, H.;INOUE, T.;FUKASAWA, M.;KATO, M., J. ANTIBIOTICS., 44,(1991) N, C. 459-462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-1-p-Nitrobenzyloxycarbonyl-2-(2-acetoxyethyl)-4-acetylthiopyrrolidine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,4S)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-(2-hydroxyethyl)-4-mercaptopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem compounds and production thereof

  摘要：

  该化合物的结构式为：##STR1## 其中R.sub.1是氢原子或较低的烷基基团，R.sub.2是氢原子或羧基的常规保护基团，R.sub.0是氢原子或羟基的常规保护基团，X是受保护或未受保护的氨基、羧基、较低的烷氧羰基、芳基(烷基)氧羰基、氰基、羟基、较低的烷氧基、较低的烷硫基、较低的烷基磺酰基或以下任一式的基团：##STR2## 其中R.sub.3和R.sub.4，可以相同也可以不同，每个代表氢原子或较低的烷基基团，或者它们一起代表一条烷基链，与相邻的氮原子结合形成3-至7-成员环氨基基团，--ZCOR.sub.5 (2) 其中Z代表--NH--或--O--，R.sub.5代表氨基、单(较低)烷基氨基、双(较低)烷基氨基、较低的烷氧基或较低的烷基，##STR3## 其中R.sub.6代表氢原子或较低的烷基基团，--CH=N--R.sub.7 (4) 其中R.sub.7代表单(较低)烷基氨基、双(较低)烷基氨基或较低的烷氧基，或者##STR4## 其中R.sub.8、R.sub.9和R.sub.10，可以相同也可以不同，每个代表氢原子或较低的烷基基团，Y代表氢原子、氨基的常规保护基团或以下任一式的基团：##STR5## 其中R.sub.11和R.sub.12，可以相同也可以不同，每个代表氢原子或较低的烷基基团或##STR6## 其中R.sub.6如上定义，n是1至6的整数，以及其药理学上可接受的盐，可用作抗微生物剂。

  公开号：

  US04962103A1

文献信息

• US4962103A
  申请人：——

  公开号：US4962103A

  公开（公告）日：1990-10-09