(1-methylcyclopropyl) 4-[(2S)-13-chloro-10-(3-methylimidazole-4-carboximidoyl)-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaen-2-yl]piperazine-1-carboxylate | 845259-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: (1-methylcyclopropyl) 4-[(2S)-13-chloro-10-(3-methylimidazole-4-carboximidoyl)-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaen-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 845259-63-4
• 化学式: C₂₈H₂₉ClN₆O₂
• 分子量: 517.03
• InChiKey: PJGFAPBHGGXKNO-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methylcyclopropyl) 4-[(2S)-13-chloro-10-(3-methylimidazole-4-carboximidoyl)-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaen-2-yl]piperazine-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1-methylcyclopropyl) 4-[(2S)-10-[(R)-amino-(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaen-2-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS AS ANTITUMOR AGENTS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE FARNESYL PROTEINE TRANSFERASE COMME AGENTS ANTITUMORAUX

  摘要：

  揭示了公式（I）的新型三环化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化合物。这些化合物对于抑制法尼基蛋白转移酶是有用的。还公开了包括公式（I）化合物的药物组合物。还公开了利用公式（I）化合物制造治疗癌症药物的用途。

  公开号：

  WO2005014577A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-methylcyclopropyl) 4-[(2S)-10-[azido-(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaen-2-yl]piperazine-1-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1-methylcyclopropyl) 4-[(2S)-13-chloro-10-(3-methylimidazole-4-carboximidoyl)-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaen-2-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS AS ANTITUMOR AGENTS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE FARNESYL PROTEINE TRANSFERASE COMME AGENTS ANTITUMORAUX

  摘要：

  揭示了公式（I）的新型三环化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化合物。这些化合物对于抑制法尼基蛋白转移酶是有用的。还公开了包括公式（I）化合物的药物组合物。还公开了利用公式（I）化合物制造治疗癌症药物的用途。

  公开号：

  WO2005014577A1

文献信息

• NOVEL FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1660477B1

  公开（公告）日：2008-12-10
• US7557107B2
  申请人：——

  公开号：US7557107B2

  公开（公告）日：2009-07-07
• [EN] NOVEL FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE FARNESYL PROTEINE TRANSFERASE COMME AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005014577A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Disclosed are novel tricyclic compounds of the formula (I) and a pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The compounds are useful for inhibiting farnesyl protein transferase. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I). Also disclosed are uses of the compounds of formula (I) for the manufacture of a medicament for the treatment of cancer.

  揭示了公式（I）的新型三环化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化合物。这些化合物对于抑制法尼基蛋白转移酶是有用的。还公开了包括公式（I）化合物的药物组合物。还公开了利用公式（I）化合物制造治疗癌症药物的用途。