(E)-4-(5-methyl-7-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-2-yl)benzenesulfonamide | 1195795-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(5-methyl-7-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1195795-98-2
• 化学式: C₃₂H₃₈N₄O₈S
• 分子量: 638.742
• InChiKey: AHGSSESBCCLCKY-CIAFOILYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  134.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-Bis(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1-methylpiperidine-4-one 、 4-磺酰胺基苯肼盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以73%的产率得到(E)-4-(5-methyl-7-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一些多甲氧基稠合吡啶环系统作为抗肿瘤剂的合成和生物学评价

  摘要：

  一系列 3,5-双（亚芳基）-4-哌啶酮，如查尔酮类似物，带有各种甲氧基化芳基、吡唑并[4,3-c]吡啶、吡啶并[4,3-d]嘧啶和吡啶并[3，美国国家癌症研究所（NCI，美国）合成了带有亚芳基部分的 2-c]吡啶和一些吡喃并[3,2-c]吡啶，如黄酮和香豆素等排体，并筛选了它们的体外抗肿瘤活性. 测试的化合物 7、9、10、12、13、15、17 和 19 表现出广谱的抗肿瘤活性。吡唑并[4,3-c]吡啶系列化合物被证明比吡啶并[3,2-c]吡啶和吡并[3,2-c]吡啶类似物的活性更高，其中单甲氧基化衍生物表现出与其相应的二甲氧基同源物相比具有更好的抗肿瘤活性。化合物 7 被认为是本研究中鉴定出的最活跃的成员，对属于所采用的 9 个亚组的 22 种不同肿瘤细胞系具有广谱活性，并且对乳腺癌 T-47D 细胞系（GI 54.7% ）。吡喃并[3,2-c]吡啶杂环系统19被证明是六元稠合吡啶中

  DOI：

  10.1002/ardp.200900062