bis-salicylaldehhyde-o-phenylenediimine Ru(III) dichloride | 128239-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: bis-salicylaldehhyde-o-phenylenediimine Ru(III) dichloride
• CAS: 128239-40-7
• 化学式: C₂₀H₁₄Cl₂N₂O₂Ru
• 分子量: 486.319
• InChiKey: RGVKQGAGKFFCQB-MYHDMYFSSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium aquapentachlororuthenate(III) 、 N,N'-二水杨醛缩-1,2-苯二胺 在 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 bis-salicylaldehhyde-o-phenylenediimine Ru(III) dichloride
  参考文献：
  名称：

  沸石包封的钌和钴席夫碱配合物催化α-pine烯的烯丙基氧化

  摘要：

  使用双水杨醛-邻苯二胺（Saloph）和取代的（Cl，Br和NO 2）Y型沸石中的钌和钴盐。α-pine烯的氧化生成各种产物，如camp烯，2,7,7-三甲基SS pin烯（3-氧杂三环-4,1,1,02,4-辛烷），2,3-环氧（环氧），樟脑醛和d-马洛酮。Ru（III）Saloph-Y与Co（II）Saloph-Y相比具有更高的催化活性，在100°C和30个大气压的空气中，转换频率> 1.8万（每摩尔Ru每小时氧化的α-pine烯摩尔数）。发现在Ru和Co催化剂体系下，α-pine烯氧化对环氧和d-马洛酮的选择性更高。包封的配合物的催化性能优于纯配合物。空气是比H 2 O 2更方便的氧化剂和TBHP。在氧化反应中未观察到包封体系中金属络合物的浸出。X射线衍射（XRD），热重分析和X射线光电子能谱（XPS）研究支持以下事实：金属络合物被截留在沸石笼中而不是其表面​​上。反应混合物的电子光

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(02)00010-9