2-[(2R)-2-[[(2S)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]amino]propyl]isoindole-1,3-dione | 929087-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2R)-2-[[(2S)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]amino]propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 929087-07-0
• 化学式: C₂₈H₂₄N₄O₆
• 分子量: 512.522
• InChiKey: JYTAFNDUDYXZBU-MJGOQNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-[(2R)-2-[[(2S)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]amino]propyl]isoindole-1,3-dione 、 亚磷酸二乙酯 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到2-[(2R)-2-[diethoxyphosphorylmethyl-[(2S)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]amino]propyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28639

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 N-[(1R)-2-amino-1-methyl-ethyl]-N-[(S)-2-amino-1-(4-nitrobenzyl)ethyl]amine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以82%的产率得到2-[(2R)-2-[[(2S)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]amino]propyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28639

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF PENTA-PENDANT ENANTIOMER-PURE CHELATORS AND PROCESS FOR THERAPEUTICALLY ACTIVE BIOCONJUGATES PREPARATION BY A COVALENT BINDING THEREOF
  申请人：Benes Ivan

  公开号：US20090162290A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention provides a method for synthesis and binding methods of pentapendant enantiomer-pure chelators of formula (VII) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are groups forming an adequate enantiomer of the chelator; and X 1 -X 5 , Y 1 -Y 5 , Z 1 -Z 5 each individually forming pendant chelating groups.

  本发明提供了一种合成和结合方法，用于合成公式（VII）的五端基手性纯螯合剂，其中R1、R2、R3、R4是形成足够手性的螯合剂的基团；X1-X5、Y1-Y5、Z1-Z5各自形成悬垂螯合基团。
• WO2007/28639
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——