[[3-(2-naphthyl)-1-phenyl-2-propynyl]oxy]-trimethylsilane | 905811-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [[3-(2-naphthyl)-1-phenyl-2-propynyl]oxy]-trimethylsilane
• 英文别名: Trimethyl-(3-naphthalen-2-yl-1-phenylprop-2-ynoxy)silane
• CAS: 905811-25-8
• 化学式: C₂₂H₂₂OSi
• 分子量: 330.502
• InChiKey: TYGYTANEXAVNRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[3-(2-naphthyl)-1-phenyl-2-propynyl]oxy]-trimethylsilane 在 potassium tert-butylate 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.34h， 以85%的产率得到3-(2-naphthalenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  由1,3-二芳基-2-丙炔基甲硅烷基醚方便地立体合成（Z）-查耳酮衍生物

  摘要：

  酸处理后，在非常温和的条件下，通过叔丁醇钾的催化反应，可以很容易地以立体选择性方式由1,3-二芳基-2-丙炔基甲硅烷基醚以立体选择性的方式合成各种（Z）-查耳酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.021
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基萘 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 [[3-(2-naphthyl)-1-phenyl-2-propynyl]oxy]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  再次探讨甲硅烷氧基。一个有用的功能中间体，用于合成（Z）-β支化的森田-贝利斯-希尔曼型加合物和（Z）-查耳酮

  摘要：

  通过醛与甲硅烷基乙炔或甲硅烷氧基丙炔的反应，甲硅烷氧基烯被证明是制备（Z）-β支链的森田-贝利斯-希尔曼型加合物的有用功能中间体。从甲硅烷氧基丙炔经由甲硅烷氧基丙烯立体选择性地合成了各种（Z）-查耳酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.025