[{RuCl₂(p-cymene)}₂(μ-4,4’-bpy)] | 113383-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [{RuCl₂(p-cymene)}₂(μ-4,4’-bpy)]
• 英文别名: [{RuCl₂(p-cymene)}₂(μ-4,4’-bipyridine)]；μ-(4,4'-bipyridine)tetrachlorobis(p-cymene)diruthenium(II)；[(η6-p-cymene)RuCl2]2(μ-4,4'-bipyridine)；[(p-cymene)RuCl2]2(4,4'-bipyridyl)；dichlororuthenium;1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;4-pyridin-4-ylpyridine
• CAS: 113383-25-8
• 化学式: C₃₀H₃₆Cl₄N₂Ru₂
• 分子量: 768.581
• InChiKey: KMADVXGASSTWRR-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [{RuCl₂(p-cymene)}₂(μ-4,4’-bpy)] 、 (E,E)-N,N'-[1,1'-(pyridine-2,6-diyl)bis(ethan-1-yl-1-ylidene)]bis(2-ethyl-6-methylaniline) 以 乙醇 为溶剂， 生成 (μ-4,4'-bipyridine)bis[[2,6-bis[1-(2-methyl-4-ethylphenylinino)ethyl]pyridine]tetrachlorodiruthenium(II)]
  参考文献：
  名称：

  含吡啶-2,6-二亚胺（Pydim）配体的单核和双核钌（II）配合物：苯乙酮转移氢化中的合成，表征和催化活性

  摘要：

  一系列中性的单核和双核Ru（II）配合物：[PydimCl 2 RuL]（Pydim（1）吡啶-2,6-二亚胺；（2）L = NCMe；（3）L = PPh 3）和[PydimCl 2 Ru（LL）RuCl 2 Pydim]（4）LL =吡嗪；（5）LL = 4,4'-联吡啶是由相应的（p-cymene）二氯化钌二聚体，pydim和辅助配体L和LL。Pydim-Ru（II）配合物已被用作催化剂，在KOH存在下，使用2-丙醇作为氢源，进行苯乙酮的转移加氢反应。配体取代研究表明，含有L / LL和Pydim的复合物之间的反应性存在显着差异。在82°C下放置5分钟后，产率高达93％。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2007.02.026
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到[{RuCl₂(p-cymene)}₂(μ-4,4’-bpy)]
  参考文献：
  名称：

  含吡啶-2,6-二亚胺（Pydim）配体的单核和双核钌（II）配合物：苯乙酮转移氢化中的合成，表征和催化活性

  摘要：

  一系列中性的单核和双核Ru（II）配合物：[PydimCl 2 RuL]（Pydim（1）吡啶-2,6-二亚胺；（2）L = NCMe；（3）L = PPh 3）和[PydimCl 2 Ru（LL）RuCl 2 Pydim]（4）LL =吡嗪；（5）LL = 4,4'-联吡啶是由相应的（p-cymene）二氯化钌二聚体，pydim和辅助配体L和LL。Pydim-Ru（II）配合物已被用作催化剂，在KOH存在下，使用2-丙醇作为氢源，进行苯乙酮的转移加氢反应。配体取代研究表明，含有L / LL和Pydim的复合物之间的反应性存在显着差异。在82°C下放置5分钟后，产率高达93％。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2007.02.026

文献信息

• Electrochemical study of dinuclear ruthenium(II)—arene compounds: Electrogeneration of Ru(II)—Ru(I) species
  作者：F. Estevan、P. Lahuerta、J. Latorre、A. Sanchez、C. Sieiro

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81010-4

  日期：1987.1
• Rao; Sarkhel, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2001, vol. 40, # 7, p. 760 - 762
  作者：Rao、Sarkhel

  DOI：——

  日期：——
• Dinuclear arene ruthenium dichloro complexes designed for host–guest propensity
  作者：Alessia Bacchi、Giulia Cantoni、Paolo Pelagatti、Silvia Rizzato

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.03.020

  日期：2012.9

  The synthesis and the crystal structures of several wheel-and-axle metal-organic (waamo) complexes are studied. The design of such systems is basically constituted by the binding between two Ru(II)(p-cymene) Cl-2 units (wheels) and an organic spacer (axle), bearing pyridinic and/or cyano functions. Particular attention is given to the solid-state organization of the waamo complexes and to their propensity to create acceptors sites for guest species The inverted piano-stool motif, a characteristic synthon of half-sandwich ruthenium units, is always observed here, generating well defined layers of host molecules. Both polycatenated and host-guest systems were generated in order to achieve a compact packing. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.