4-(2'-furyl)-2-methyl-4-N-(α-naphthyl)aminobut-1-ene | 874797-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(2'-furyl)-2-methyl-4-N-(α-naphthyl)aminobut-1-ene
• CAS: 874797-37-2
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: WZSINGLCFVSJAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  25.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2'-furyl)-2-methyl-4-N-(α-naphthyl)aminobut-1-ene 在 磷酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 7,8,8a,13-tetrahydro-7,7-dimethyl-13-oxobenzo[h]isoindolo[2,1-a]quinoline-12-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-(mR-苯基)-和N-(α-萘基)-2-烯丙基(甲基烯丙基)-6-carboxy-4-oxo-3-aza-10-oxatricyclo的分子内环化区域选择性研究[5.2.1.01 ,5]dec-8-烯

  摘要：

  一系列N-(mR-苯基)-和N-(α-萘基)-2-烯丙基(甲基烯丙基)-6-羧基-4-氧代-3-氮杂-10-氧杂三环[研究了与磷酸反应中的 5.2.1.01,5]dec-8-enes。N-(mR-苯基)-取代衍生物的反应非区域选择性地进行以形成 2-R-和 4-R-取代的异吲哚并[2,1-a]喹啉的混合物，而 N-(α-萘基) - 取代的衍生物区域选择性地出现在萘基片段的 β 位置。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0196-5
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2'-furyl)-2-methyl-4-N-(α-naphthyl)aminobut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  N-(mR-苯基)-和N-(α-萘基)-2-烯丙基(甲基烯丙基)-6-carboxy-4-oxo-3-aza-10-oxatricyclo的分子内环化区域选择性研究[5.2.1.01 ,5]dec-8-烯

  摘要：

  一系列N-(mR-苯基)-和N-(α-萘基)-2-烯丙基(甲基烯丙基)-6-羧基-4-氧代-3-氮杂-10-氧杂三环[研究了与磷酸反应中的 5.2.1.01,5]dec-8-enes。N-(mR-苯基)-取代衍生物的反应非区域选择性地进行以形成 2-R-和 4-R-取代的异吲哚并[2,1-a]喹啉的混合物，而 N-(α-萘基) - 取代的衍生物区域选择性地出现在萘基片段的 β 位置。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0196-5