(Z)-2-(azepan-2-ylidene)-1-phenylethanone | 130721-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(azepan-2-ylidene)-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-[(2E)-azepan-2-ylidene]-1-phenylethan-1-one；(2Z)-2-(azepan-2-ylidene)-1-phenylethanone
• CAS: 130721-67-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: POCGQHMTIWSSTE-QBFSEMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸甲酯 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 硼酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 (Z)-2-(azepan-2-ylidene)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylation of cyclic β-enaminoketoesters with boric acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97756-6

文献信息

• One-Pot Eschenmoser Episulfide Contractions in DMSO: Applications to the Synthesis of Fuligocandins A and B and a Number of Vinylogous Amides
  作者：Birgitta Pettersson、Vedran Hasimbegovic、Jan Bergman

  DOI：10.1021/jo101864n

  日期：2011.3.18

  Practical total syntheses of the natural products fuligocandin A (2a) and fuligocandin B (3) have been achieved through a convergent strategy depending on the Eschenmoser episulfide contraction as a key step. Conducting the reaction in DAIS proved to be an efficient and general method for the synthesis of a variety of vinylogous amides, such as azepan-2-ylidenepropan-2-one.
• DELBECQ, PHILIPPE;CELERIER, JEAN-PIERRE;LHOMMET, GERARD, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 4873-4874
  作者：DELBECQ, PHILIPPE、CELERIER, JEAN-PIERRE、LHOMMET, GERARD

  DOI：——

  日期：——