2-amino-3-hydroxypyridine perchlorate | 142181-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-hydroxypyridine perchlorate
• CAS: 142181-73-5
• 化学式: C₅H₆N₂O*ClHO₄
• 分子量: 210.574
• InChiKey: SWRDOIFSMOCYKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-四乙氧基丙烷 、 2-amino-3-hydroxypyridine perchlorate 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到9-hydroxy-pyrido<1,2-a>pyrimidin-5-ium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  9-羟基吡啶并[1,2-a]-嘧啶鎓衍生物的合成，电子结构和吸收光谱

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00486808

文献信息

• Pharmacological properties and specific psychotropic activity of new derivatives of heterocyclic phenols with a bridging nitrogen atom
  作者：M. M. Kozlovskaya、S. V. Nikitin、A. Gochmuradov、L. D. Smirnov

  DOI：10.1007/bf02219302

  日期：1994.10

  structure of pyridopyrimidines lead to a rather sharp change in the expression and spectrum of pharmacological activity of these compounds. Therefore it seemed expedient to carry out a directed synthesis of new compounds in the series of heterocyclic phenols containing a pyrimidine moiety and a pharmacological study of these compounds, with the goal of discovering new neuropsychotropic drugs with an

  该组的衍生物可能会干扰或中断自由基过程，影响组织呼吸，并发挥促智作用。重要的是，即使吡啶并嘧啶的分子结构发生相对较小的变化，也会导致这些化合物的表达和药理活性谱发生相当剧烈的变化。因此，在含有嘧啶部分的杂环酚系列中直接合成新化合物并对这些化合物进行药理学研究似乎是有利的，目的是发现具有不同寻常药理作用谱的新型神经精神药物。特别令人感兴趣的是可能确定指定化合物组中的构效关系，基于基本双环系统的逻辑顺序修饰，在 5 位有一个桥接氮原子，并且在该组中的所有化合物共有的吡啶环上包含已知的和新的药效团取代基。在发展这一想法的过程中，我们合成了许多新化合物，它们是吡啶醇 [1,2-a] 嘧啶的衍生物，通过苯基、甲基和羟基依次取代 4、7 和 9 位的氢原子而获得。吡啶并嘧啶鎓盐分子中的基团（在双环的 5 位具有季氮），或在吡啶并 [1,2-a] 嘧啶-4-one 的 8 位具有根本不同（更复杂）的取代