(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)ScCl3 | 191849-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)ScCl3
• 英文别名: trichloroscandium;1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazonane
• CAS: 191849-81-7
• 化学式: C₉H₂₁Cl₃N₃Sc
• 分子量: 322.601
• InChiKey: VNQRLORXBBGCEJ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)ScCl3 、 甲基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)ScMe3
  参考文献：
  名称：

  基于1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷配体系统的高度缺电子的3族有机金属配合物

  摘要：

  中性配体1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷（Cn）与MCl 3（THF）3（M = Sc，Y）在乙腈中的反应提供了新型三卤化物络合物CnMCl 3。确定了CnScCl 3的晶体结构：（CH 3）3 N 3（C 2 H 4）3 ScCl 3；（CH 3）3 N 3（C 2 H 4）3 ScCl 3。单斜，a = 12.477（3），b = 7.462（2），，β= 90.45（3）°; P 2 1 / c，Z =4。随后用LiCH 3烷基化在THF中的化合物清楚地给出相应的三甲基物质CnM（CH 3）3。反应性研究表明，这些高度不饱和配位12e的金属碳键-，d 0络合物是朝向与典型的不饱和底物如烯烃和炔烃插入化学显着反应性的。2-丁炔确实，但是，与人民币（CH反应3）3由CH活化，得到的特征在于作为主要异构体丙二烯基的化合物，CN（CH 3）2 Y（η 1 -C（CH 3）CCH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06768-x
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷 、 [scandium(III)(chloride)3(tetrahydrofuran)3] 以 乙腈 为溶剂， 以59%的产率得到(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)ScCl3
  参考文献：
  名称：

  基于1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷配体系统的高度缺电子的3族有机金属配合物

  摘要：

  中性配体1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷（Cn）与MCl 3（THF）3（M = Sc，Y）在乙腈中的反应提供了新型三卤化物络合物CnMCl 3。确定了CnScCl 3的晶体结构：（CH 3）3 N 3（C 2 H 4）3 ScCl 3；（CH 3）3 N 3（C 2 H 4）3 ScCl 3。单斜，a = 12.477（3），b = 7.462（2），，β= 90.45（3）°; P 2 1 / c，Z =4。随后用LiCH 3烷基化在THF中的化合物清楚地给出相应的三甲基物质CnM（CH 3）3。反应性研究表明，这些高度不饱和配位12e的金属碳键-，d 0络合物是朝向与典型的不饱和底物如烯烃和炔烃插入化学显着反应性的。2-丁炔确实，但是，与人民币（CH反应3）3由CH活化，得到的特征在于作为主要异构体丙二烯基的化合物，CN（CH 3）2 Y（η 1 -C（CH 3）CCH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06768-x

文献信息

• Group 3 metal trihalide complexes with neutral N-donor ligands – exploring their affinity towards fluoride
  作者：Emily Curnock、William Levason、Mark E. Light、Sajinder K. Luthra、Graeme McRobbie、Francesco M. Monzittu、Gillian Reid、R. Nathan Williams

  DOI：10.1039/c8dt00480c

  日期：——

  by loss of the neutral ligand from the metal centre. Fluorination of [ScCl3(Me3-tacn)] or [ScCl3(terpy)] with Me3SnF was also successful. The products were identified as the very unusual heterobimetallic [Sc(Me3-tacn)F2(μ-F)SnMe3Cl] and [Sc(terpy)F(μ-F)2(SnMe3Cl)2], in which the Me3SnCl formed in the reaction behaves as a weak Lewis acid towards the scandium fluoride complex, linked by Sc–F–Sn bridges

  [ScCl 3（Me 3 -tacn）]（Me 3 -tacn = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）和[ScCl 3（BnMe 2 -tacn）]（BnMe 2 -tacn通过3摩尔的Cl / F交换，得到＝ 1，4-二甲基-7-苄基-1,4,7-三氮杂环壬烷）。当量 的CH 3 CN溶液中的无水[NMe 4 ] F产生相应的[ScF 3（R 3 -tacn）]（R 3 = Me 3或BnMe 2）。这些是含有中性共配体的氟化scan络合物的第一个实例。氟化是逐步发生的，并利用[NMe 4 ] F的不足产生了[ScF2 Cl（Me 3 -tacn）]。尝试氟化[YCl 3（Me 3 -tacn）]，[YI 3（Me 3 -tacn）]，[LaCl 3（Me 3 -tacn）（OH 2）]或[MCl 3（terpy）]（M = Sc，Y或La；使用类似方法的terpy = 2,