4-[2,5-Diethoxy-4-(7-methoxy-3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-yl)-phenyl]-3,3-bis-ethoxycarbonyl-butyric acid | 84201-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-[2,5-Diethoxy-4-(7-methoxy-3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-yl)-phenyl]-3,3-bis-ethoxycarbonyl-butyric acid
• CAS: 84201-86-5
• 化学式: C₂₉H₃₄O₁₁
• 分子量: 558.582
• InChiKey: VBIYVCIYDIBICF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  143.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2,5-Diethoxy-4-(7-methoxy-3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-yl)-phenyl]-3,3-bis-ethoxycarbonyl-butyric acid 在 chromium(VI) oxide 、 三乙基硅烷 、 sodium hydroxide 、 硼烷 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 rac-(1R,4R)-6,13-diethoxy-11-methoxy-3,7,12-trioxo-1,5,7,12-tetrahydro-1,4-methanoanthra[2,3-c]oxepine-4(3H)-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  蒽环类及相关物质。4.一种新型的7-表鬼藤烯睾酮和daunomycinone的区域和立体选择性全合成。

  摘要：

  道诺霉素是通过新颖的区域和立体选择性途径合成的，该途径通过双弗瑞德-克拉夫茨酰化作用在萘萘酚中建立四环骨架和C-7氧。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87730-8
• 作为产物：
  描述：

  4-[2,5-Diethoxy-4-(7-methoxy-3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-yl)-phenyl]-3,3-bis-ethoxycarbonyl-butyric acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以78%的产率得到4-[2,5-Diethoxy-4-(7-methoxy-3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-yl)-phenyl]-3,3-bis-ethoxycarbonyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  蒽环类及相关物质。4.一种新型的7-表鬼藤烯睾酮和daunomycinone的区域和立体选择性全合成。

  摘要：

  道诺霉素是通过新颖的区域和立体选择性途径合成的，该途径通过双弗瑞德-克拉夫茨酰化作用在萘萘酚中建立四环骨架和C-7氧。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87730-8