{(2R,3R)-3-(1-Fluoro-ethyl)-2-[(E)-6-(4-nitro-benzyloxycarbonylamino)-2-oxo-hex-3-enyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-acetic acid 4-nitro-benzyl ester | 98376-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(2R,3R)-3-(1-Fluoro-ethyl)-2-[(E)-6-(4-nitro-benzyloxycarbonylamino)-2-oxo-hex-3-enyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-acetic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 98376-32-0
• 化学式: C₄₆H₄₂FN₄O₁₀P
• 分子量: 860.832
• InChiKey: SCCUXRQASFWDSZ-UAZWXXMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  188.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2R,3R)-3-(1-Fluoro-ethyl)-2-[(E)-6-(4-nitro-benzyloxycarbonylamino)-2-oxo-hex-3-enyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-acetic acid 4-nitro-benzyl ester 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到(5R,6R)-6-(1-Fluoro-ethyl)-3-[(E)-4-(4-nitro-benzyloxycarbonylamino)-but-1-enyl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过磷烷中间体合成3-氨基烷基取代的碳青霉烯

  摘要：

  氮杂环丁酮膦烷与醛的反应得到烯烃，将其分四步转化为碳青霉烯酯6。氢化得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94906-2
• 作为产物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl N-(3-oxopropyl)carbamate 生成 {(2R,3R)-3-(1-Fluoro-ethyl)-2-[(E)-6-(4-nitro-benzyloxycarbonylamino)-2-oxo-hex-3-enyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-acetic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过磷烷中间体合成3-氨基烷基取代的碳青霉烯

  摘要：

  氮杂环丁酮膦烷与醛的反应得到烯烃，将其分四步转化为碳青霉烯酯6。氢化得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94906-2