3,5-di-O-benzoyl-1,2-O-(1-methylethylidene)-3-C-(trifluoromethyl)-α-D-ribofuranose | 952022-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-O-benzoyl-1,2-O-(1-methylethylidene)-3-C-(trifluoromethyl)-α-D-ribofuranose
• 英文别名: [(3aR,5R,6R,6aR)-6-benzoyloxy-2,2-dimethyl-6-(trifluoromethyl)-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl benzoate
• CAS: 952022-60-5
• 化学式: C₂₃H₂₁F₃O₇
• 分子量: 466.411
• InChiKey: ZIZPQZKRPWBZNK-IMLKGASGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-O-benzoyl-1,2-O-(1-methylethylidene)-3-C-(trifluoromethyl)-α-D-ribofuranose 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 [(2R,3S,4R)-3-benzoyloxy-4,5-dihydroxy-3-(trifluoromethyl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113538

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5R,6R,6aR)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-6-(trifluoromethyl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol 、 苯甲酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 48.0h， 生成 3,5-di-O-benzoyl-1,2-O-(1-methylethylidene)-3-C-(trifluoromethyl)-α-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113538

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED ADENINES AND THE USES THEREOF
  申请人：Cavero-Tomas Marta

  公开号：US20090118220A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  This invention relates to compounds of Formula I: and their use in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及公式I的化合物，以及它们在治疗细菌感染中的应用。
• [EN] SUBSTITUTED ADENINES AND THE USES THEREOF<br/>[FR] ADÉNINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007113538A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] This invention relates to compounds of Formula (I) or Formula (II): their intermediates and the use of compounds of Formula (I) or Formula (II) in the treatment of bacterial infections.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I) ou à la formule (II), leurs intermédiaires et l'utilisation de composés répondant à la formule I ou à la formule II dans le traitement d'infections bactériennes.
• WO2007/113538
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——