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2,6-difluoro-9-methyl-9H-purine | 3925-32-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,6-difluoro-9-methyl-9H-purine
英文别名
2,6-Difluor-9-methyl-purin;2,6-difluoro-9-methylpurine
2,6-difluoro-9-methyl-9H-purine化学式
CAS
3925-32-4
化学式
C6H4F2N4
mdl
——
分子量
170.121
InChiKey
VBKFBJWEVLTEGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯-9-甲基-9H-嘌呤18-冠醚-6四甲基氯化铵 、 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以86%的产率得到2,6-difluoro-9-methyl-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    协同催化实现杂芳基氯化物和芳基三氟甲磺酸酯的亲核氟化
    摘要:
    芳基和杂芳基氟化物正日益成为制药和农用化学品中的主要基序,但在自然和日用化学品中均很少见。结果,迫切需要开发温和的,成本有效的和可扩展的氟化方法。合成芳基氟化物的最直接途径是通过卤化物交换“ halex”反应,但是条件,成本和原子经济性阻止了大规模生产过程中大多数可用的方法。我们报告了一种新的方法,该方法利用18冠6醚和四甲基氯化铵的协同作用来催化访问四甲基氟化铵的反应性,并在温和的条件下实现易于操作的卤代氟化。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c02845
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