t-butyl 4,5-epoxy-2-(1-naphthylmethyl)pentanoate | 119377-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: t-butyl 4,5-epoxy-2-(1-naphthylmethyl)pentanoate
• 英文别名: tert-butyl 2-(naphthalen-1-ylmethyl)-3-(oxiran-2-yl)propanoate
• CAS: 119377-35-4
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: QKVCEIQAQZLPEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 4,5-epoxy-2-(1-naphthylmethyl)pentanoate 、 吗啉 在 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以to afford 1.96 g (76.6%) of the title compound as a pale yellow oil的产率得到t-butyl 4-hydroxy-5-morpholino-2-(1-naphthylmethyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  New renin-inhibitory oligopeptides, their preparation and their use

  摘要：

  公式（I）的寡肽：##STR1## 其中R.sup.1-R.sup.5是各种有机基团，而A代表公式--NH--或--(CH.sub.2).sub.n--的基团，其中n表示1到3的整数，具有抑制肾素活性，特别适合口服。它们可以通过使用传统的肽合成反应，将其组成氨基酸或较低寡肽进行缩合来制备。

  公开号：

  US05378690A1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 2-(1-naphthylmethyl)-4-pentenoate 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以4.57 g (33.6%)的产率得到t-butyl 4,5-epoxy-2-(1-naphthylmethyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  New renin-inhibitory oligopeptides, their preparation and their use

  摘要：

  式(I)的寡肽：##STR1##其中R.sup.1 -R.sup.5是各种有机基团，A代表式--NH--或--(CH.sub.2).sub.n --的基团，其中n表示1到3之间的整数，具有抑制肾素活性，并且特别适合口服。它们可以通过使用传统的肽合成反应将它们的组成氨基酸或较低寡肽进行缩合来制备。

  公开号：

  US05378690A1

文献信息

• New renin-inhibitory oligopeptides, their preparaton and their use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0274259B1

  公开（公告）日：1994-02-16
• US5378690A
  申请人：——

  公开号：US5378690A

  公开（公告）日：1995-01-03