4-(o-Chlorcinnamyl)-4-phenyl-5-oxohexansaeure | 59502-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(o-Chlorcinnamyl)-4-phenyl-5-oxohexansaeure
• 英文别名: 4-(o-Chlorocinnamyl)-4-phenyl-5-oxohexanoic acid；4-acetyl-7-(2-chlorophenyl)-4-phenylhept-6-enoic acid
• CAS: 59502-99-7
• 化学式: C₂₁H₂₁ClO₃
• 分子量: 356.849
• InChiKey: GFBKKEIFBXEJOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 4-(o-Chlorcinnamyl)-4-phenyl-5-oxohexansaeure 、 sodium hydroxide 在 乙醚 、 4-氯苯甲醛 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 petroleum ether 、 氯丁烷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以yields 4.3 g的产率得到4-(o-Chlorcinnamyl)-4-phenyl-5-oxo-7-(p-chlorphenyl)-6-heptensaeure
  参考文献：
  名称：

  Aryl-oxo-heptenoic acids

  摘要：

  小说4-苯基-4-取代-5-氧代-7-芳基庚酸可以通过两种合成过程之一来制备。第一种方法涉及将4-苯基-4-取代-5-氧代己酸与芳基羧醛反应。第二种方法涉及将芳基羧醛与适当的酮反应，处理产物与丙烯酸酯，然后水解得到的酯。该发明的化合物是前列腺素拮抗剂，特别适用于局部抗炎制剂。

  公开号：

  US03956374A1