KUC060114 | 23233-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: KUC060114
• CAS: 23233-37-6
• 化学式: C₁₅H₁₁FN₄S₂
• 分子量: 330.41
• InChiKey: HXIYOEUGJOQFNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-fluorobenzoylthiosemicarbazide 在 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 KUC060114
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Molecular Docking Studies of a Conjugated Thiadiazole–Thiourea Scaffold as Antituberculosis Agents

  摘要：

  考虑到多药耐药和广泛耐药结核病的出现和频率，以及对临床使用药物获得性耐药的后果，我们进行了新型原型药物的设计和合成，这些药物在一个分子骨架上同时具有硫脲和1,3,4-噻二唑两种药效基团的优势。在我们的系列化合物中，有三种化合物因其对结核分枝杆菌H37Rv株的潜在活性特征而脱颖而出。化合物11和19是最具活性的代表，其最小抑制浓度（MIC）值分别为10.96和11.48微摩尔。化合物15显示对结核分枝杆菌H37Rv株的MIC值为17.81微摩尔。在Vero细胞系中的细胞毒性结果显示，这三种衍生物的选择性指数在1.8至8.7之间。为了合理化我们化合物的生物学结果，我们进行了分子对接研究，与结核分枝杆菌的烯酰载体蛋白还原酶（InhA）结合，发现化合物11、15和19的对接得分在-7.12至-7.83千卡/摩尔的范围内。

  DOI：

  10.1248/bpb.b15-00698