2,3-dihydro-4-(1-naphthyl)-2-methyl-1H-2-benzazepine | 1608154-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-dihydro-4-(1-naphthyl)-2-methyl-1H-2-benzazepine
• CAS: 1608154-94-4
• 化学式: C₂₁H₁₉N
• 分子量: 285.389
• InChiKey: FAJXXFOQAZBTIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-[2-(1'-萘基)乙烯基]苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,3-dihydro-4-(1-naphthyl)-2-methyl-1H-2-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  An investigation of the scope of the 1,7-electrocyclization of α,β:γ,δ-conjugated azomethine ylides

  摘要：

  Substituents on the diene component have little influence on the periselectivity of the cyclizations of alpha,beta:gamma,delta-conjugated azomethine ylides, with 1,7-electrocyclizations predominating. In some cases, subtle changes to these substituents can, however, influence the product formed, through their effect on the relative energies of the transition states for the 1,5- (6 pi) and 1,7-electrocyclization (8 pi) processes. The most striking changes in periselectivity occur for phenylethenyl-substituted azomethine ylides 3d-f, which can give either a pyrroline 4d,f or dihydrobenzazepine 6e, depending upon the alkene configuration. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.078