(2aR,3S)-3-Acetyl-2a,3,4,5-tetrahydro-2,7-dioxa-benzo[cd]azulen-1-one | 123979-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (2aR,3S)-3-Acetyl-2a,3,4,5-tetrahydro-2,7-dioxa-benzo[cd]azulen-1-one
• CAS: 123979-71-5
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: MEIZKLCMJPXEGF-BXKDBHETSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二溴甲烷 、 (2aR,3S)-3-Acetyl-2a,3,4,5-tetrahydro-2,7-dioxa-benzo[cd]azulen-1-one 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到platyphyllide
  参考文献：
  名称：

  （±）-senoxepin的合成-第一个天然存在的抗hückeloxepin衍生物

  摘要：

  描述了（±）-senoxepin 3的第一个全合成。通过分子内[4 + 2]环加成反应从取代的十金属炔7制备图3所示的化合物。将得到的六氢化萘8转化为内酯，其经环氧化，NBS溴化和用NaI消除后得到senoxepin。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72725-0
• 作为产物：
  描述：

  8-(1-Hydroxy-ethyl)-3,5a,6,7,8,8a-hexahydro-naphtho[1,8-bc]furan-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (2aR,3S)-3-Acetyl-2a,3,4,5-tetrahydro-2,7-dioxa-benzo[cd]azulen-1-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-senoxepin的合成-第一个天然存在的抗hückeloxepin衍生物

  摘要：

  描述了（±）-senoxepin 3的第一个全合成。通过分子内[4 + 2]环加成反应从取代的十金属炔7制备图3所示的化合物。将得到的六氢化萘8转化为内酯，其经环氧化，NBS溴化和用NaI消除后得到senoxepin。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72725-0