[deuterio(methoxy)(113C)methylidene]-dimethylazanium;methyl sulfate | 1394819-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: [deuterio(methoxy)(113C)methylidene]-dimethylazanium;methyl sulfate
• CAS: 1394819-87-4
• 化学式: CH₃O₄S*C₄H₁₀NO
• 分子量: 201.209
• InChiKey: DCGYDJISXCODNY-KRLXPELCSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.97
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [deuterio(methoxy)(113C)methylidene]-dimethylazanium;methyl sulfate 、 sodium methylate 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以5.62 g的产率得到N,N-dimethyl(formyl-(13)C,D)amide dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  稳定同位素标记抗菌剂 RWJ-416457 及其代谢物的简便合成

  摘要：

  多重稳定同位素标记抗菌剂 RWJ-416457 的合成, (N-{3-[3-fluoro-4-(2-methyl-2,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5) -yl)-苯基]-2-氧代-恶唑烷-5-基甲基}-乙酰胺）及其主要代谢物 N-{3-[4-(2,6-二氢-4H-吡咯并[3,4-c]描述了]吡唑-5-基)-3-氟-苯基]-2-氧代-恶唑烷-5-基甲基}-乙酰胺。稳定同位素标记的 [13CD3]RWJ-416457 可通过前体胺、5-氨基甲基-3-[3-氟-4-(2-甲基-2,6-二氢-4H-吡咯并[3] ,4-c]pyrazol-5-yl)-phenyl]-oxazolidin-2-one 与 CD313COCl 在吡啶中。稳定同位素标记的代谢物的合成涉及多个同位素标记的吡唑环的构建。N,N-二甲基(甲酰基-13C,D)酰胺二甲缩醛首先通过用硫酸二甲酯处理N

  DOI：

  10.1002/jlcr.2936
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl[(13)C,(2)H]formamide 、 硫酸二甲酯 反应 3.0h， 生成 [deuterio(methoxy)(113C)methylidene]-dimethylazanium;methyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  稳定同位素标记抗菌剂 RWJ-416457 及其代谢物的简便合成

  摘要：

  多重稳定同位素标记抗菌剂 RWJ-416457 的合成, (N-{3-[3-fluoro-4-(2-methyl-2,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5) -yl)-苯基]-2-氧代-恶唑烷-5-基甲基}-乙酰胺）及其主要代谢物 N-{3-[4-(2,6-二氢-4H-吡咯并[3,4-c]描述了]吡唑-5-基)-3-氟-苯基]-2-氧代-恶唑烷-5-基甲基}-乙酰胺。稳定同位素标记的 [13CD3]RWJ-416457 可通过前体胺、5-氨基甲基-3-[3-氟-4-(2-甲基-2,6-二氢-4H-吡咯并[3] ,4-c]pyrazol-5-yl)-phenyl]-oxazolidin-2-one 与 CD313COCl 在吡啶中。稳定同位素标记的代谢物的合成涉及多个同位素标记的吡唑环的构建。N,N-二甲基(甲酰基-13C,D)酰胺二甲缩醛首先通过用硫酸二甲酯处理N

  DOI：

  10.1002/jlcr.2936