(E)-N-{3-[(2-amino-1-oxaspiro[4,5]dec-2-en-4-yliden)amino]-2-pyridinyl}-N-benzylformamide | 1384975-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-{3-[(2-amino-1-oxaspiro[4,5]dec-2-en-4-yliden)amino]-2-pyridinyl}-N-benzylformamide
• CAS: 1384975-19-2
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₂
• 分子量: 376.458
• InChiKey: DPHWVDFKYOEGMF-NCELDCMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  80.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(9'-benzyl-9',9a'-dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,2'-oxazolo[3',2':1,2]imidazo[4,5-b]pyridin]-3'-ylidene)acetonitrile 在 alumina 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 以93%的产率得到(E)-N-{3-[(2-amino-1-oxaspiro[4,5]dec-2-en-4-yliden)amino]-2-pyridinyl}-N-benzylformamide
  参考文献：
  名称：

  3-取代咪唑并[4,5-b]吡啶与氰基炔醇的立体选择性退火和加合物的多米诺重排

  摘要：

  咪唑 (4,5-b) 吡啶很容易与氰基乙炔叔醇退火 (45-50 o C, 24-30 h, MeCN)，得到立体选择性功能化的 1,3-恶唑并 (3,2-a) 咪唑 ( 4,5-b) 吡啶，产率为 50-88%。加合物经过简单的立体选择性水解多米诺重排，生成 2,3-二氨基吡啶的功能化衍生物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.622