2-(4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-4-(2,2,6,6-tetramethyl-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-yl)-phenylamine | 1142364-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-4-(2,2,6,6-tetramethyl-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-yl)-phenylamine
• 英文别名: 2-(4,4-Dimethylcyclohexen-1-yl)-4-(2,2,6,6-tetramethyl-1,1-dioxothian-4-yl)aniline
• CAS: 1142364-33-7
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₂S
• 分子量: 389.602
• InChiKey: NSYGEZDLAUTAPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-4-(2,2,6,6-tetramethyl-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-yl)-phenylamine 生成 4-cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid [2-(4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-4-(2,2,6,6-tetramethyl-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-yl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物： 其中Z、X、J、R2和W如规范中所述，以及其溶剂化合物、水合物、互变异构体和药学上可接受的盐，能够抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。本发明还提供了治疗自身免疫疾病；以及伴有炎症成分的疾病；治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病的转移；以及治疗疼痛，包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏、炎症和神经源性疼痛；以及骨质疏松症、帕盖特病和其他骨吸收介导发病率的疾病，包括类风湿性关节炎和其他形式的炎症性关节炎、骨关节炎、假体失败、溶骨性肉瘤、骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼的方法，其中使用了式I的化合物。

  公开号：

  US20090105296A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-(2,2,6,6-tetramethyl-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-yl)-phenylamine 生成 2-(4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-4-(2,2,6,6-tetramethyl-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-yl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物： 其中Z、X、J、R2和W如规范中所述，以及其溶剂化合物、水合物、互变异构体和药学上可接受的盐，能够抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。本发明还提供了治疗自身免疫疾病；以及伴有炎症成分的疾病；治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病的转移；以及治疗疼痛，包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏、炎症和神经源性疼痛；以及骨质疏松症、帕盖特病和其他骨吸收介导发病率的疾病，包括类风湿性关节炎和其他形式的炎症性关节炎、骨关节炎、假体失败、溶骨性肉瘤、骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼的方法，其中使用了式I的化合物。

  公开号：

  US20090105296A1

文献信息

• US8497376B2
  申请人：——

  公开号：US8497376B2

  公开（公告）日：2013-07-30
• [EN] INHIBITORS OF C-FMS KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA C-FMS KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009052237A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention is directed to compounds of Formula I wherein Z, X, J, R2 and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.