| 132283-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 132283-01-3；132283-04-6
• 化学式: C₃₂H₃₆N₆*2Cl
• 分子量: 575.584
• InChiKey: SGYGVQLIBZBHNU-KCINWWGPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4′-bis(chloromethyl)azobenzene 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光化学活化的环烷

  摘要：

  合成了由两个N +阳离子和两个偶氮苯单元组成的水溶性光响应大环（1）。响应于偶氮苯部分的光诱导反式-顺式异构化，该环烷改变了其腔的形状。通过光谱研究，热顺式→反式异构化和电导率测量，检查了单羧酸和二羧酸客体分子的光响应缔合行为。它已经表明，顺式- （1）牢固地结合具有一般结构的客体分子- OOC（CH 2）Ñ COO–，客体结合的驱动力是两个N +阳离子和两个羧酸根阴离子之间的静电力以及顺式-偶氮苯单元与-（CH 2） n-链之间的疏水力。结果表明，可以通过强制改变腔体形状来控制客体-客体化学中的客体选择性。

  DOI：

  10.1039/p29900001905