Methyl 2-[4-[3-chloro-4-[[2-[1-(2-chloro-4-methylphenyl)-5-methylimidazol-2-yl]sulfanylacetyl]amino]phenyl]phenyl]acetate | 871477-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[4-[3-chloro-4-[[2-[1-(2-chloro-4-methylphenyl)-5-methylimidazol-2-yl]sulfanylacetyl]amino]phenyl]phenyl]acetate
• CAS: 871477-04-2
• 化学式: C₂₈H₂₅Cl₂N₃O₃S
• 分子量: 554.497
• InChiKey: NOQOVDBIGOVOLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chloro-4-methylphenyl)-4-methyl-1H-imidazole-2-thione 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到Methyl 2-[4-[3-chloro-4-[[2-[1-(2-chloro-4-methylphenyl)-5-methylimidazol-2-yl]sulfanylacetyl]amino]phenyl]phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中Ar、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且它们的药物组合物，可单独使用或与其他治疗剂联合使用，作为针对HIV的野生型和单一或双重突变株的逆转录酶抑制剂，用于治疗或预防HIV感染。

  公开号：

  WO2005118575A1

文献信息

• Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors
  申请人：DeROY Patrick

  公开号：US20090143370A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of formula (I): wherein Ar, X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. The compounds are useful as reverse transcriptase inhibitors against wild type and single or double mutant strains of HIV.
• US7517998B2
  申请人：——

  公开号：US7517998B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• US8198458B2
  申请人：——

  公开号：US8198458B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• [EN] METHODS OF MODULATING URIC ACID LEVELS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR MODULER DES TAUX D'ACIDE URIQUE
  申请人：ARDEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2010135536A2

  公开（公告）日：2010-11-25

  Described herein are compounds useful in the reduction of blood uric acid levels, formulations containing them and methods of making and using them. In some embodiments, a compound disclosed herein are used in the treatment or prevention of disorders related to aberrant levels of uric acid.
• [EN] NON NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005118575A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein Ar, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein and pharmaceutical compositions thereof useful, either alone or in combination with other therapeutic agents as reverse transcriptase inhibitors against wild type and single or double mutant strains of HIV for the treatment or prophylaxis of HIV infection.

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中Ar、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且它们的药物组合物，可单独使用或与其他治疗剂联合使用，作为针对HIV的野生型和单一或双重突变株的逆转录酶抑制剂，用于治疗或预防HIV感染。