2-(3,4-Dichlorophenyl)-3-amino-1-butanol | 40233-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-Dichlorophenyl)-3-amino-1-butanol
• 英文别名: 3-amino-2-(3,4-dichlorophenyl)butan-1-ol
• CAS: 40233-78-1
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 234.125
• InChiKey: VCCCJGNRRLEGRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-3-aminobutyrate 生成 2-(3,4-Dichlorophenyl)-3-amino-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  2-(Aryl)-3-(dimethylamino)butyl-3,4,5-trimethoxybenzoates

  摘要：

  化合物2-Aryl-3-amino-1-butanol的衍生物的通式为##STR1##其中R代表氢或酰基；R.sup.1和R.sup.2各自独立地代表氢、苯基低烷基或低烷氧基取代的苯基低烷基，或者R.sup.1和R.sup.2都是低烷基；以及它们的药学上可接受的酸盐。这些化合物是结晶固体或液体，具有两个不对称中心，可以以外消旋混合物或光学活性形式获得它们的立体异构体形式。这些化合物具有心血管活性作为冠状动脉扩张剂。这些化合物可以通过将α-芳基丙烯酸酯与氨或胺反应，然后氢化羧酸烷基基团得到相应的丁醇来制备。通常方法可以酰化丁醇以给出式(I)中R代表酰基的化合物。

  公开号：

  US04075241A1

文献信息

• US4075241A
  申请人：——

  公开号：US4075241A

  公开（公告）日：1978-02-21