3-Cloro-4-formil-Δ3-5β-androsten-17β-olo-acetato | 1101-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Cloro-4-formil-Δ3-5β-androsten-17β-olo-acetato
• 英文别名: 3-Cloro-4-formil-Δ³-5β-androsten-17β-olo-acetato；17β-Acetoxy-3-chlor-4-formyl-5β-androst-3-en
• CAS: 1101-29-7
• 化学式: C₂₂H₃₁ClO₃
• 分子量: 378.939
• InChiKey: DCUBHYOXGAUHGF-GZRKSGJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cloro-4-formil-Δ3-5β-androsten-17β-olo-acetato 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 17β-Acetoxy-3-chlor-4-hydroxyiminomethyl-5β-androst-3-en
  参考文献：
  名称：

  Schmitt,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2760 - 2767

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17β-acetoxy-5β-androstan-3-one 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 乙酰氯 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3-Cloro-4-formil-Δ3-5β-androsten-17β-olo-acetato
  参考文献：
  名称：

  Schmitt,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2760 - 2767

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sciaky,R.; Pallini,U., Gazzetta Chimica Italiana, 1966, vol. 96, p. 1241 - 1253
  作者：Sciaky,R.、Pallini,U.

  DOI：——

  日期：——