2-pyridin-4-yl-benzooxazol-6-ol | 133959-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-pyridin-4-yl-benzooxazol-6-ol
• 英文别名: 2-(Pyridin-4-yl)-benzoxazol-6-ol；2-Pyridin-4-yl-benzoxazol-6-ol；2-pyridin-4-yl-1,3-benzoxazol-6-ol
• CAS: 133959-94-1
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₂
• 分子量: 212.208
• InChiKey: BSCMAEQSIXXJGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridin-4-yl-benzooxazol-6-ol 在 盐酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(5-carboxypentyl)-4-(6-hydroxybenzooxazol-2-yl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  MARKER DYES FOR UV AND SHORT WAVE EXCITATION WITH HIGH STOKES SHIFT BASED ON BENZOXAZOLES

  摘要：

  该发明涉及基于苯并噁唑的化合物，其中所选取的取代基分别是通过连接基L结合的反应性基团A，并适用于以共价键将该发明的化合物结合到待标记的分子K，其中A是胺基、羟基或磷酰胺基、羧酸、由此衍生的烷基或活性酯；羧酸肼；或羧酸酰胺，其中K是从半抗原、蛋白质（抗体）、低分子量药物化合物、肽、核苷酸、核苷、DNA寡聚物、聚合物中选择的共价结合组分，t为1至10，L是从特征为—(CH2)s—、—[(CH2)m—O]p—(CH2)m—、—NR10-(CH2)s—、—O—(CH2)s—、—S—(CH2)s—、—NR10-C(O)—(CH2)s—、—NR10-C(O)—O—(CH2)s—、—NR10-C(O)—NR11-(CH2)s—或—SO2—NR10-(CH2)s—的一组中选择的连接基，其中R10和R11各自独立地是氢、烷基和烷氧基烷基（—[(CH2)m—O]p—CH3）、ω-磺酰基烷基（—(CH2)r—SO3），m代表2-5的数字，p、r和s各自独立地代表1-10的数字。

  公开号：

  US20150175591A1
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 、 4-氨基间苯二酚 盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以28%的产率得到2-pyridin-4-yl-benzooxazol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  MARKER DYES FOR UV AND SHORT WAVE EXCITATION WITH HIGH STOKES SHIFT BASED ON BENZOXAZOLES

  摘要：

  该发明涉及基于苯并噁唑的化合物，其中所选取的取代基分别是通过连接基L结合的反应性基团A，并适用于以共价键将该发明的化合物结合到待标记的分子K，其中A是胺基、羟基或磷酰胺基、羧酸、由此衍生的烷基或活性酯；羧酸肼；或羧酸酰胺，其中K是从半抗原、蛋白质（抗体）、低分子量药物化合物、肽、核苷酸、核苷、DNA寡聚物、聚合物中选择的共价结合组分，t为1至10，L是从特征为—(CH2)s—、—[(CH2)m—O]p—(CH2)m—、—NR10-(CH2)s—、—O—(CH2)s—、—S—(CH2)s—、—NR10-C(O)—(CH2)s—、—NR10-C(O)—O—(CH2)s—、—NR10-C(O)—NR11-(CH2)s—或—SO2—NR10-(CH2)s—的一组中选择的连接基，其中R10和R11各自独立地是氢、烷基和烷氧基烷基（—[(CH2)m—O]p—CH3）、ω-磺酰基烷基（—(CH2)r—SO3），m代表2-5的数字，p、r和s各自独立地代表1-10的数字。

  公开号：

  US20150175591A1

文献信息

• Compounds enhancing antitumor activity of other cytotoxic agents
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06130217A1

  公开（公告）日：2000-10-10

  This invention relates to certain heterocyclic compounds and their pharmaceutically acceptable salts, which are useful for sensitizing multidrug-resistant tumor cells to anticancer agents and multidrug resistant forms of malaria, tuberculosis, leishmania and amoebic dysentery to chemotherapeutants. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are also inhibitors of the active drug transport capability of P-glycoprotein which is encoded by the human MDR1 gene, as well as of certain other related ATP-binding-cassette transporters from eukaryotic and prokaryotic organisms (e.g., pfmdr from Plasmodium falciprum, and murine mdr1 and mdr3 gene products).

  这项发明涉及某些杂环化合物及其药用可接受的盐，这些化合物对于使多药耐药肿瘤细胞对抗癌药物和多药耐药形式的疟疾、结核病、利什曼病和阿米巴痢疾对化疗药物具有敏感性是有用的。这些化合物及其药用可接受的盐还是人类MDR1基因编码的P-糖蛋白的活性药物转运能力的抑制剂，以及来自真核和原核生物（例如，来自疟原虫的pfmdr，以及小鼠mdr1和mdr3基因产物）的某些其他相关的ATP结合盒转运蛋白的抑制剂。
• Fluorogene Verbindungen und ihre Verwendung
  申请人：BEHRINGWERKE Aktiengesellschaft

  公开号：EP0399409A2

  公开（公告）日：1990-11-28

  Die Erfindung bezieht sich auf fluorogene Verbindungen für den Nachweis hydrolysierender Enzyme und die Ver­wendung der fluorogenen Verbindungen.

  本发明涉及用于检测水解酶的含氟化合物以及含氟化合物的用途。
• Markerfarbstoffe für UV- und kurzwellige Anregung mit hohem Stokes Shift auf der Basis von Benzoxazolen
  申请人：Dyomics GmbH

  公开号：EP2886542B1

  公开（公告）日：2018-04-18
• US5648229A
  申请人：——

  公开号：US5648229A

  公开（公告）日：1997-07-15
• US6130217A
  申请人：——

  公开号：US6130217A

  公开（公告）日：2000-10-10