5-(4-hydroxyphenyl)isothiazol-3-ol 1-oxide | 1312789-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-(4-hydroxyphenyl)isothiazol-3-ol 1-oxide
• 英文别名: 5-(4-Hydroxyphenyl)-1-oxo-1,2-thiazol-3-one
• CAS: 1312789-59-5
• 化学式: C₉H₇NO₃S
• 分子量: 209.225
• InChiKey: GDBPYMFXLAAPKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-hydroxyphenyl)isothiazol-3-ol 1-oxide 、 三苯基氯甲烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-trityl-1,2-thiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOTHIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  提供一个以新型化合物作为活性成分的GPR40激活剂，该化合物具有GPR40激动剂作用，该化合物的盐，该盐或化合物的溶剂合物，或者类似物，尤其是胰岛素分泌促进剂以及对糖尿病、肥胖症或其他疾病的预防及/或治疗剂。[解决该问题的方法] 公式(I)的化合物：（其中n为0至2；p为0至4；j为0至3；k为0至2；环A是一个芳基团，可选择性被L取代或是一个杂环团，可选择性被L取代；环B是一个苯环、一个吡啶环或一个嘧啶环；X是O，S，—NR7—；R1至R7是特定基团），该化合物的盐，或该盐或化合物的溶剂合物。

  公开号：

  US20120157459A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-hydroxyphenyl)-1,2-thiazol-3-ol 在 Oxone 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(4-hydroxyphenyl)isothiazol-3-ol 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOTHIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  提供一个以新型化合物作为活性成分的GPR40激活剂，该化合物具有GPR40激动剂作用，该化合物的盐，该盐或化合物的溶剂合物，或者类似物，尤其是胰岛素分泌促进剂以及对糖尿病、肥胖症或其他疾病的预防及/或治疗剂。[解决该问题的方法] 公式(I)的化合物：（其中n为0至2；p为0至4；j为0至3；k为0至2；环A是一个芳基团，可选择性被L取代或是一个杂环团，可选择性被L取代；环B是一个苯环、一个吡啶环或一个嘧啶环；X是O，S，—NR7—；R1至R7是特定基团），该化合物的盐，或该盐或化合物的溶剂合物。

  公开号：

  US20120157459A1

文献信息

• US8476287B2
  申请人：——

  公开号：US8476287B2

  公开（公告）日：2013-07-02
• [EN] NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOTHIAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ 3-HYDROXY-5-ARYLISOTHIAZOLE
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2011078371A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  【課題】新規なＧＰＲ４０アゴニスト作用を有する化合物またはその塩またはそれらの溶媒和物等を有効成分とするＧＰＲ４０活性化剤、とりわけインスリン分泌促進剤、糖尿病、肥満等の予防及び／または治療剤の提供。 【解決手段】式（Ｉ） （式中、ｎは０～２；ｐは０～４；ｊは０～３；ｋは０～２；環ＡはＬで置換されていてもよいアリール基、ヘテロ環基；環Ｂはベンゼン環、ピリジン環、ピリミジン環；ＸはＯ、Ｓ、－ＮＲ7－；Ｒ1～Ｒ7、Ｌは特定の基を示す） で表される化合物、またはその塩またはそれらの溶媒和物。