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(((2-methylhex-5-en-3-yl)oxy)methyl)benzene | 1313615-68-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(((2-methylhex-5-en-3-yl)oxy)methyl)benzene
英文别名
2-Methylhex-5-en-3-yloxymethylbenzene
(((2-methylhex-5-en-3-yl)oxy)methyl)benzene化学式
CAS
1313615-68-7
化学式
C14H20O
mdl
——
分子量
204.312
InChiKey
OGIHIGIAJYLLLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (((2-methylhex-5-en-3-yl)oxy)methyl)benzene臭氧二甲基硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以74%的产率得到4-methyl-3-(phenylmethoxy)pentanal
    参考文献:
    名称:
    呋喃酸酯与醛和酮的双缩醛醇醛反应
    摘要:
    在3-甲基-甲基-甲基-甲基-甲基-间-二甲基-间-二甲基间的双乙烯基醛醇缩合反应中使用大块路易斯酸,三(2,6-二苯基苯氧基铝)(ATPH)和三(2,6-二-2-萘基苯氧基铝)(ATNP)描述了2-糠酸酯和醛或酮。对于可烯醇化和不可烯醇化的底物,这些反应平稳且高产率地进行。这种CC键形成反应为功能化呋喃的合成提供了新的键结构。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b02473
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文献信息

  • ALDEHYDE-SELECTIVE WACKER-TYPE OXIDATION OF UNBIASED ALKENES
    申请人:CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY
    公开号:US20140316149A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    This disclosure is directed to methods of preparing organic aldehydes, each method comprising contacting a terminal olefin with an oxidizing mixture comprising: (a) a dichloro-palladium complex; (b) a copper complex; (c) a source of nitrite; under aerobic reaction conditions sufficient to convert at least a portion of the terminal olefin to an aldehyde.
    这份披露涉及制备有机醛的方法,每种方法包括将末端烯烃与包括: (a) 二氯化钯络合物; (b) 络合物; (c) 亚硝酸盐源; 的氧化混合物接触,在充分的氧化反应条件下,将至少部分末端烯烃转化为醛。
  • [EN] CYTOTOXIC ACTIN-TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CYTOTOXIQUES CIBLANT L'ACTINE
    申请人:UNIV KINGSTON
    公开号:WO2019033219A1
    公开(公告)日:2019-02-21
    A class of compounds useful in pharmaceutical compositions and methods for treating or preventing cancer is described. Analogs of Mycalolide B have been prepared and tested in breast and ovarian cancer cell lines. The compounds show utility for inhibition of survival and proliferation of tumor cells. The compounds have been shown to disrupt actin.
    描述了一类在制药组合物和治疗或预防癌症方法中有用的化合物。已经制备并在乳腺癌和卵巢癌细胞系中测试了Mycalolide B的类似物。这些化合物显示出抑制肿瘤细胞存活和增殖的效用。已经证明这些化合物会破坏肌动蛋白。
  • Catalyst-Controlled Wacker-Type Oxidation: Facile Access to Functionalized Aldehydes
    作者:Zachary K. Wickens、Kacper Skakuj、Bill Morandi、Robert H. Grubbs
    DOI:10.1021/ja411749k
    日期:2014.1.22
    The aldehyde-selective oxidation of alkenes bearing diverse oxygen groups in the allylic and homoallylic position was accomplished with a nitrite-modified Wacker oxidation. Readily available oxygenated alkenes were oxidized in up to 88% aldehyde yield and as high as 97% aldehyde selectivity. The aldehyde-selective oxidation enabled the rapid, enantioselective synthesis of an important pharmaceutical
    在烯丙基和高烯丙基位置带有不同氧基团的烯烃的醛选择性氧化是通过亚硝酸盐改性的瓦克氧化完成的。容易获得的含氧烯烃以高达 88% 的醛收率和高达 97% 的醛选择性被氧化。醛选择性氧化能够快速、对映选择性地合成一种重要的药剂托莫西汀。最后,探讨了近端官能团对这种反马尔科夫尼科夫反应的影响,提供了重要的初步机制见解。
  • Cytotoxic actin-targeting compounds
    申请人:Queen's University at Kingston
    公开号:US11369594B2
    公开(公告)日:2022-06-28
    A class of compounds useful in pharmaceutical compositions and methods for treating or preventing cancer is described. Analogs of Mycalolide B have been prepared and tested in breast and ovarian cancer cell lines. The compounds show utility for inhibition of survival and proliferation of tumor cells. The compounds have been shown to disrupt actin.
    本文描述了一类可用于治疗或预防癌症的药物组合物和方法的化合物。制备了霉酚酸内酯 B 的类似物,并在乳腺癌和卵巢癌细胞系中进行了测试。这些化合物显示出抑制肿瘤细胞存活和增殖的作用。研究表明,这些化合物能破坏肌动蛋白。
  • PICOLINAMIDE COMPOUNDS WITH FUNGICIDAL ACTIVITY
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:US20180000075A1
    公开(公告)日:2018-01-04
    This disclosure relates to picolinamides of Formula I and their use as fungicides.
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