2-(benzenesulfonyl)ethyl-tris(trimethylsilyl)silane | 132162-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzenesulfonyl)ethyl-tris(trimethylsilyl)silane
• CAS: 132162-24-4
• 化学式: C₁₇H₃₆O₂SSi₄
• 分子量: 416.88
• InChiKey: CUQDIMVQDOIHTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基乙烯基砜 、 三(三甲基硅基)硅烷 在 6C₂₀H₁₂O₄S₄^(2-)*Zr₆O₄(OH)4⁽¹²⁺⁾ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以94 %的产率得到2-(benzenesulfonyl)ethyl-tris(trimethylsilyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Charge Separation in Metal‐Organic Framework Enables Heterogeneous Thiol Catalysis

  摘要：

  摘要 首次实现了光诱导金属有机框架（MOF）异相硫醇催化。由 Zr6 簇和 TPDCS 连接器（TPDCS=3,3′′,5,5′′-四巯基[1,1′：4′,1′′-三联苯]-4,4′′-二甲酸酯），可有效催化有机分子的硼酸化、硅化、磷酸化和硫代化。在辐照下，TPDCS 与 Zr6 簇之间的快速电子转移被认为促进了硫基的形成，硫基是一种氢原子转移催化剂，能从硼烷、硅烷、膦或硫醇中抽取氢，生成相应的元素自由基，从而引发化学转化。精心设计的对照实验证明了硫基自由基在 MOF 中的生成，并说明了自由基反应途径。克级反应效果良好，产物经离心和真空分离后，周转次数（TON）≈3880，凸显了异相硫基自由基催化的实际应用潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.202300993

文献信息

• Alkyl isocyanides as precursors for the formation of carbon-carbon bonds
  作者：C. Chatgilialoglu、B. Giese、B. Kopping

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98016-x

  日期：1990.1

  Tris(trimethylsilyl)silane is an effective mediator for the formation of carbon-carbon bonds via radicals using alkyl isocyanides as precursors.

  三（三甲基甲硅烷基）硅烷是通过使用烷基异氰化物作为前体的自由基形成碳-碳键的有效介体。
• CHATGILIALOGLU, C.;GIESE, B.;KOPPING, B., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 6013-6016
  作者：CHATGILIALOGLU, C.、GIESE, B.、KOPPING, B.

  DOI：——

  日期：——