4-methyl-N-[(3S)-oxolan-3-yl]benzenesulfonamide | 1070789-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[(3S)-oxolan-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1070789-73-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃S
• 分子量: 241.311
• InChiKey: BTZQLZDSBLHNDU-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[(3S)-oxolan-3-yl]benzenesulfonamide 在 甲醇 、 magnesium 、 盐酸 作用下， 生成 (S)-3-氨基四氢呋喃盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Processes for the Manufacture of Chiral and Racemic Forms of 3-Aminotetrahydrofurans, Their Salts and Derivatives

  摘要：

  描述了一种合成(S)-3-氨基四氢呋喃和(R)-3-氨基四氢呋喃的新工艺。该工艺适用于取代手性-3-氨基四氢呋喃衍生物。

  公开号：

  US20080255377A1

文献信息

• US7514573B2
  申请人：——

  公开号：US7514573B2

  公开（公告）日：2009-04-07
• Processes for the Manufacture of Chiral and Racemic Forms of 3-Aminotetrahydrofurans, Their Salts and Derivatives
  申请人：Majeed Muhammed

  公开号：US20080255377A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  A novel process for the synthesis of (S)-3-Amino-tetrahydrofuran and (R)-3-Amino-tetrahydrofuran is described. The process is applicable for substituted chiral-3-aminotetrahydrofuran derivatives.

  描述了一种合成(S)-3-氨基四氢呋喃和(R)-3-氨基四氢呋喃的新工艺。该工艺适用于取代手性-3-氨基四氢呋喃衍生物。